8-(3,5-difluorophenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane | 494861-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-(3,5-difluorophenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 494861-58-4
• 化学式: C₁₃H₁₅F₂NO₂
• 分子量: 255.264
• InChiKey: FMBJMOLJSDJCHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(3,5-difluorophenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane 在 甲酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 1-(3,5-二氟苯基)-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物：其中R1、R2、R3、Q、U、W、Z、X和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物是HbsAg抑制剂，可用作治疗或预防HBV感染的药物。

  公开号：

  WO2016107832A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟-5-碘苯 、 4-哌啶酮缩乙二醇 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 8-(3,5-difluorophenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物：其中R1、R2、R3、Q、U、W、Z、X和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物是HbsAg抑制剂，可用作治疗或预防HBV感染的药物。

  公开号：

  WO2016107832A1

文献信息

• Mechanism and Scope of Base-Controlled Catalyst-Free N-Arylation of Amines with Unactivated Fluorobenzenes
  作者：Christian Borch Jacobsen、Morten Meldal、Frederik Diness

  DOI：10.1002/chem.201604098

  日期：2017.1.18

  of amines has been developed. Mechanistic studies have revealed that the ability of the base to facilitate the desired amination without promoting unwanted side reactions is the guiding factor. By employing lithium bis(trimethylsilyl)amide as a base the resultant deprotonated amines readily react with a range of unactivated fluorobenzene derivatives. This new arylation method is utilized for the simple

  已经开发了一种用于胺类的无过渡金属N芳基化的通用方法。机理研究表明，碱促进所需胺化而不促进不希望的副反应的能力是指导因素。通过使用双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂作为碱，所得的去质子化的胺容易与一系列未活化的氟苯衍生物反应。这种新的芳基化方法用于抗抑郁药伏替西汀的简单两步合成。
• [EN] ARYLATION OF ALIPHATIC AMINES<br/>[FR] ARYLATION D'AMINES ALIPHATIQUES
  申请人：AAA CHEMISTRY APS

  公开号：WO2017137047A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The invention relates to a method for arylation of amines, such as aliphatic amines by reaction of aryl-halogens, e.g. chloro- or fluorobenzene derivatives without strongly electron withdrawing substituents in the presence of a strong base.

  这项发明涉及一种方法，用于通过芳基卤代烃（例如氯苯或氟苯衍生物）与强碱在场的情况下对胺进行芳基化，例如脂肪族胺。
• Tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10196391B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, Q, U, W, Z, X and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are HbsAg inhibitors and are useful as medicaments for the treatment or prophylaxis of HBV infection.

  本发明提供了具有通式的新型化合物： 其中 R1、R2、R3、Q、U、W、Z、X 和 Y 如本文所述，提供了包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。这些化合物是 HbsAg 抑制剂，可用作治疗或预防 HBV 感染的药物。
• Discovery of novel orally active ureido NPY Y5 receptor antagonists
  作者：Guoqing Li、Andrew W. Stamford、Ying Huang、Kuo-Chi Cheng、John Cook、Constance Farley、Jun Gao、Lorraine Ghibaudi、William J. Greenlee、Mario Guzzi、Margaret van Heek、Joyce J. Hwa、Joe Kelly、Deborra Mullins、Eric M. Parker、Sam Wainhaus、Xiaoping Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.132

  日期：2008.2

  We have derived a novel series of neuropeptide Y (NPY) Y5 receptor antagonists from the biphenylurea 3. Cyclohexylurea 21c, a member of the series, is a potent NPY Y5 receptor antagonist that exhibits excellent pharmacokinetic parameters in rats and dogs. On chronic oral administration to diet-induced obese rats, 21c displayed an anti-obesity profile, causing a modest reduction in food intake, a significant decrease in body weight gain, a decrease in adipose mass, and an increase in lean tissue mass. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3240537A1

  公开（公告）日：2017-11-08