tert-butyldiphenylsilyl iodide | 76358-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldiphenylsilyl iodide
• 英文别名: t-Butyldiphenylsilyl iodide；tert-butyl-iodo-diphenylsilane
• CAS: 76358-46-8
• 化学式: C₁₆H₁₉ISi
• 分子量: 366.317
• InChiKey: IVIOWCCGDWDFBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldiphenylsilyl iodide 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 trans-dec-6-en-5-yl tert-butyldiphenylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  Silyl halides from (phenylseleno)silanes. Reaction with oxiranes and alcohols to give hydrolytically stable silyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a012
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 碘 、 sodium 作用下， 反应 23.0h， 生成 tert-butyldiphenylsilyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Silyl halides from (phenylseleno)silanes. Reaction with oxiranes and alcohols to give hydrolytically stable silyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a012

文献信息

• Regiochemistry and stereochemistry of oxirane ring-opening with silyl halides
  作者：Michael R. Detty、Mark D. Seidler

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87391-8

  日期：1982.1

  The ring-opening of various styrene and stilbene oxides with silyl halides was examined. The regiochemistry of ring-opening was independent of the silyl halide used, but the stereochemistry of ring-opening was sensitive to both the choice of halide and the steric bulk of groups attached to silicon.

  检查了各种苯乙烯和二苯乙烯氧化物与甲硅烷基卤的开环。开环的区域化学与所用的甲硅烷基卤化物无关，但是开环的立体化学对卤化物的选择和与硅连接的基团的空间位阻敏感。
• J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 7, 1283-1292
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• DETTY, M. R.;SEIDLER, M. D., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 25, 2543-2546
  作者：DETTY, M. R.、SEIDLER, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• Silyl halides from (phenylseleno)silanes. Reaction with oxiranes and alcohols to give hydrolytically stable silyl ethers
  作者：Michael R. Detty、Mark D. Seidler

  DOI：10.1021/jo00320a012

  日期：1981.3