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α,α-bis(4-dimethylaminophenyl)phenylacetic acid
α,α-bis(4-dimethylaminophenyl)phenylacetic acid | 1206192-87-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α,α-bis(4-dimethylaminophenyl)phenylacetic acid
英文别名
2,2-Bis[4-(dimethylamino)phenyl]-2-phenylacetic acid
CAS
1206192-87-1
化学式
C
24
H
26
N
2
O
2
mdl
——
分子量
374.483
InChiKey
YVTTVECCBZTJOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
531.8±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.170±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
28
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
43.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,2-二-(4-N,N-二甲胺苯基)-2-苯乙腈
bis(4-N,N-dimethylaminophenyl)phenylacetonitrile
4468-56-8
C
24
H
25
N
3
355.483
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
α,α-bis(4-dimethylaminophenyl)phenylacetohydroxamic acid
1206192-88-2
C
24
H
27
N
3
O
2
389.497
反应信息
作为反应物:
描述:
α,α-bis(4-dimethylaminophenyl)phenylacetic acid
在
N,N'-羰基二咪唑
、
羟胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
α,α-bis(4-dimethylaminophenyl)phenylacetohydroxamic acid
参考文献:
名称:
COMPOSITIONS AND METHODS FOR DETECTING NERVE AGENTS
摘要:
本发明提供了用于检测、识别和测量化学神经毒剂丰度的方法和组合物。本发明的方法和组合物能够选择性地检测基于磷的神经毒剂,例如酯化了在磷上具有中等良好离去基团的甲基膦酸衍生物的神经毒剂。本发明中的选择性是通过具有α效应亲核基团的传感器组合物提供的,该亲核基团与磷基神经毒剂发生特定的亲核取代和重排反应,其中磷与氧结合形成四面体磷。本发明包括采用传感器组合物的实施例,该传感器组合物进一步包括与α效应亲核基团共价连接的报告基团,允许对神经毒剂检测事件进行快速光学读数,包括直接视觉读数和通过光谱分析的光学读数。
公开号:
US20100130757A1
作为产物:
描述:
2,2-二-(4-N,N-二甲胺苯基)-2-苯乙腈
在
硫酸
、
水
、 sodium hydroxide 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
α,α-bis(4-dimethylaminophenyl)phenylacetic acid
参考文献:
名称:
COMPOSITIONS AND METHODS FOR DETECTING NERVE AGENTS
摘要:
本发明提供了用于检测、识别和测量化学神经毒剂丰度的方法和组合物。本发明的方法和组合物能够选择性地检测基于磷的神经毒剂,例如酯化了在磷上具有中等良好离去基团的甲基膦酸衍生物的神经毒剂。本发明中的选择性是通过具有α效应亲核基团的传感器组合物提供的,该亲核基团与磷基神经毒剂发生特定的亲核取代和重排反应,其中磷与氧结合形成四面体磷。本发明包括采用传感器组合物的实施例,该传感器组合物进一步包括与α效应亲核基团共价连接的报告基团,允许对神经毒剂检测事件进行快速光学读数,包括直接视觉读数和通过光谱分析的光学读数。
公开号:
US20100130757A1
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文献信息
US7674627B2
申请人:
——
公开号:
US7674627B2
公开(公告)日:
2010-03-09
US7951607B2
申请人:
——
公开号:
US7951607B2
公开(公告)日:
2011-05-31
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