tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate | 865106-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• 英文别名: 3-ethoxycarbonylmethylene-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid t-butyl ester
• CAS: 865106-60-1
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄
• 分子量: 295.379
• InChiKey: GEMJVWXRPBJSJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 palladium diacetate 盐酸 、 四丁基氯化铵 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,3R,5S)-3-(8-Aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  高度立体选择性合成外和内indolotropanes

  摘要：

  已经开发了对exo和内吲哚环烷的高度立体选择性的途径。这为药物活性吲哚哌啶基序的这些双环类似物提供了简便的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01949-8
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 N-叔丁氧羰基-去甲托品酮 以60%的产率得到tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高度立体选择性合成外和内indolotropanes

  摘要：

  已经开发了对exo和内吲哚环烷的高度立体选择性的途径。这为药物活性吲哚哌啶基序的这些双环类似物提供了简便的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01949-8

文献信息

• [EN] ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION D'ATX
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2015188051A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of autotaxin (ATX).

  式(I)的化合物可以调节自体税肽酶（ATX）的活性。
• Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists
  申请人：Skjaerbaek Niels

  公开号：US20050209226A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉舒张剂；包含这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制肌肉受体活性的方法；使用这些化合物治疗与肌肉受体相关的疾病状况的方法；以及使用这些化合物鉴定适合治疗的对象的方法。
• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2014152144A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula (I) and methods are provided for the treatment of disease or conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic receptor activity, has a beneficial effect.

  提供了化合物(I)的公式和治疗疾病或病况的方法，其中改变胆碱能，尤其是肌肉胆碱受体活性，具有益处的效果。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2009117808A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, in which A and Y are as defined herein.

  这项发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了公式(I)和N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药和复合物，以及其外消旋和外消旋混合物、非对映体和对映体，其中A和Y如本文所定义。
• BICYCLIC-NITROGEN COMPOUNDS AS MODULATORS OF GHRELIN RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：Burstein S. Ethan

  公开号：US20070213359A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed herein are compounds of Formula I as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, that modulates the activity of a ghrelin receptor. Disclosed herein are also methods of treating diseases or conditions that comprise administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of Formula I.

  本文披露了一些公式I定义的化合物，或其药学上可接受的盐，酯，酰胺或前药，该化合物调节胃饥饿素受体的活性。本文还披露了治疗疾病或病症的方法，包括向需要的受试者施用公式I的化合物的治疗有效量。