1-{3-bromo-4-chloro-5-[1-(R)-fluoropropyl]}phenylpiperazine | 172732-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{3-bromo-4-chloro-5-[1-(R)-fluoropropyl]}phenylpiperazine
• 英文别名: 1-{3-bromo-4-chloro-5-[(1R)-fluoropropyl]}phenylpiperazine；1-[3-bromo-4-chloro-5-[(1R)-1-fluoropropyl]phenyl]piperazine
• CAS: 172732-49-9
• 化学式: C₁₃H₁₇BrClFN₂
• 分子量: 335.647
• InChiKey: DTBJMQGFUXMZRM-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{3-bromo-4-chloro-5-[1-(R)-fluoropropyl]}phenylpiperazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以0.68 mg的产率得到1-{4-chloro-5-[1-(R)-fluoropropyl]}phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura偶联剂的研究，目的是使用（邻氰基苯基）硼酸酯合成E2040

  摘要：

  1- {3-溴-4-氯-5- [1-（R）-氟丙基]}苯基哌嗪（（R）-1b）与热不稳定的（邻氰基苯基）硼酸酯之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应发现在沸腾的甲苯中在二氯双（三苯基膦）钯和磷酸钾水合物存在下，图6b得到1- {3-（2-氰基苯基）-4-氯-5- [1-（R）-氟丙基]}苯基哌嗪（ （R）-5），这是合成E2040的中间体，收率很高。通过实验设计（DOE）方法优化了交叉偶联的反应条件，发现该方法适用于富电子和/或空间位阻的芳基溴化物。还描述了用于生产（R）-5的安全性评估。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01175-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(t-butoxycarbonyl)-4-{3-bromo-4-chloro-5-[1-(R)-fluoropropyl]}phenylpiperazine 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到1-{3-bromo-4-chloro-5-[1-(R)-fluoropropyl]}phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl derivatives

  摘要：

  以下是公式（I）所代表的联苯衍生物或其药理学上可接受的盐：##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5在规范中有定义，对于治疗和改善脑血管疾病、老年性痴呆引起的攻击性行为、精神兴奋、狂躁症、幻觉、多动症、精神分裂症、情绪紊乱、抑郁症、神经症、心理生理障碍和焦虑症等精神障碍具有临床上的用途。这些化合物表现出多巴胺2受体拮抗作用和/或5-羟色胺2受体拮抗作用。

  公开号：

  US05849912A1

文献信息

• Biphenylderivatives, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0675118A2

  公开（公告）日：1995-10-04

  A biphenyl derivative represented by the following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an amino group, a lower alkyl group, a halogenated lower alkyl group, a lower alkoxy group, a halogenated lower alkoxy group, a lower alkoxyalkyl group, a lower alkoxyalkoxy group, an aryl group, an aralkyl group, a heteroaryl group, a heteroarylalkyl group, a halogenated heteroarylalkyl group, a cyano lower alkyl group, a hydroxy lower alkyl group, an amino lower alkyl group, a lower alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, a cyano group, a formyl group, a lower acyl group, an aralkylcarbonyl group, a cycloether group, an alkenyl group, an alkynyl group, a lower alkylsulfinyl group, a lower alkylsulfonyl group, a lower alkylaminosulfonyl group, an arylaminosulfonyl group, a lower alkylsulfonylamino group, a halogenated lower alkylsulfonylamino group or an arylsulfonylamino group; R2 and R3 may be the same or different from each other and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a halogenated lower alkyl group, a lower alkoxy group, a halogenated lower alkoxy group or a cyano group; R4 represents a hydrogen atom or a halogen atom; R5 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogenated lower alkyl group, a hydroxy lower alkyl group, a lower alkoxycarbonyl group or an aryloxycarbonyl group; and n is 0 or an integer of 1 to 3, which exhibits dopamine 2 receptor antagonism and/or serotonin 2 receptor antagonism, is clinically useful for treating and ameliorating mental disorders such as cerebrovascular disorder, aggressive behavior due to senile dementia, mental excitation, poriomania, delirium, hallucination, hyperkinesia, schizophrenia, emotional disturbance, depression, neurosis, psychophysiologic disorder and anxiety neurosis.

  下式(I)所代表的联苯衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中 R1 代表氢原子、卤素原子、羟基、氨基、低级烷基、卤代低级烷基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、低级烷氧基烷基、低级烷氧基烷氧基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、卤代杂芳烷基、氰基低级烷基、羟基低级烷基、氨基低级烷基、低级烷氧基羰基、芳氧基羰基、氰基低级烷基、羟基低级烷基、氨基低级烷基、低级烷氧基羰基、芳氧基羰基、氰基、甲酰基、低级酰基、芳基羰基、环醚基、烯基、炔基低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、低级烷基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、低级烷基磺酰基氨基、卤代低级烷基磺酰基氨基或芳基磺酰基氨基；R2 和 R3 可以相同或互不相同，各自代表氢原子、卤素原子、低级烷基、卤代低级烷基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基或氰基；R4 代表氢原子或卤素原子；R5 代表氢原子、低级烷基、卤代低级烷基、羟基低级烷基、低级烷氧基羰基或芳氧基羰基；和 n 为 0 或 1 至 3 的整数，具有多巴胺 2 受体拮抗作用和/或 5-羟色胺 2 受体拮抗作用，在临床上可用于治疗和改善精神疾病，如脑血管疾病、老年痴呆症引起的攻击行为、精神兴奋、多食癖、谵妄、幻觉、过度运动、精神分裂症、情感障碍、抑郁症、神经官能症、心理生理障碍和焦虑性神经症。
• A Novel Methodology for Efficient Removal of Residual Palladium from a Product of the Suzuki−Miyaura Coupling with Polymer-Supported Ethylenediamine Derivatives
  作者：Yoshio Urawa、Mamoru Miyazawa、Naoki Ozeki、Katsuyuki Ogura

  DOI：10.1021/op0255682

  日期：2003.3.1

  In our investigation to efficiently remove residual palladium from a drug candidate prepared via the Suzuki-Miyaura coupling reaction, it was found that polymer-bound ethylene-diamines can absorb both Pd(0) and Pd(II). This property was applied to the removal of residual palladium from the crude 2'-cyanobiphenyl product (R)-2 obtained by the Suzuki-Miyaura coupling of an optically active bromobenzene derivative (R)-1 with a boronate 3. Treatment with the polymer-bound ethylenediamines reduced the palladium content of the crude product from 2000-3000 to 100-300 ppm. Subsequent purification by salt formation with di-p-toluoyl-D-tartaric acid (DTTA) attained a low palladium content of less than 10 ppm.
• US6281214B1
  申请人：——

  公开号：US6281214B1

  公开（公告）日：2001-08-28
• Biphenyl derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05849912A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  A biphenyl derivative represented by the following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 are defined in the specification, is clinically useful for treating and ameliorating mental disorders such as cerebrovascular disorder, aggressive behavior due to senile dementia, mental excitation, poriomania, delirium, hallucination, hyperkinesia, schizophrenia, emotional disturbance, depression, neurosis, psychophysiologic disorder and anxiety neurosis. The compounds exhibit dopamine 2 receptor antagonism and/or serotonin 2 receptor antagonism.

  以下是公式（I）所代表的联苯衍生物或其药理学上可接受的盐：##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5在规范中有定义，对于治疗和改善脑血管疾病、老年性痴呆引起的攻击性行为、精神兴奋、狂躁症、幻觉、多动症、精神分裂症、情绪紊乱、抑郁症、神经症、心理生理障碍和焦虑症等精神障碍具有临床上的用途。这些化合物表现出多巴胺2受体拮抗作用和/或5-羟色胺2受体拮抗作用。
• Investigations into the Suzuki–Miyaura coupling aiming at multikilogram synthesis of E2040 using (o-cyanophenyl)boronic esters
  作者：Yoshio Urawa、Hiroyuki Naka、Mamoru Miyazawa、Shigeru Souda、Katsuyuki Ogura

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01175-0

  日期：2002.7

  The Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction between 1-3-bromo-4-chloro-5-[1-(R)-fluoropropyl]}phenylpiperazine ((R)-1b) and thermally unstable (o-cyanophenyl)boronic ester 6b in the presence of dichlorobis(triphenylphosphine)palladium and potassium phosphate hydrate in boiling toluene was found to afford 1-3-(2-cyanophenyl)-4-chloro-5-[1-(R)-fluoropropyl]}phenylpiperazine ((R)-5), an intermediate

  1- 3-溴-4-氯-5- [1-（R）-氟丙基]}苯基哌嗪（（R）-1b）与热不稳定的（邻氰基苯基）硼酸酯之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应发现在沸腾的甲苯中在二氯双（三苯基膦）钯和磷酸钾水合物存在下，图6b得到1- 3-（2-氰基苯基）-4-氯-5- [1-（R）-氟丙基]}苯基哌嗪（ （R）-5），这是合成E2040的中间体，收率很高。通过实验设计（DOE）方法优化了交叉偶联的反应条件，发现该方法适用于富电子和/或空间位阻的芳基溴化物。还描述了用于生产（R）-5的安全性评估。