4-(4-chloro-but-2-ynoxy)-2-isopropylidenecoumaran-3-one | 287200-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-(4-chloro-but-2-ynoxy)-2-isopropylidenecoumaran-3-one
• 英文别名: 4-(4-chlorobut-2-ynoxy)-2-propan-2-ylidene-1-benzofuran-3-one
• CAS: 287200-41-3
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₃
• 分子量: 276.719
• InChiKey: ZBPXXVWYNDDTIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dichlorobenzamido)piperidine 、 4-(4-chloro-but-2-ynoxy)-2-isopropylidenecoumaran-3-one 以81%的产率得到4-{4-[4-(3,4-dichlorobenzamido)piperidino]but-2-ynoxy}-2-isopropylidenecoumaran-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-alkylidene hydroxycoumaranone derivatives

  摘要：

  公式I的新化合物，其中：R和R1独立地选自氢、(C1-C6)烷基、苯乙烯基和(C3-C6)环烷基，或者与它们相连的碳共同形成一个(C3-C6)环烷基团；A选自以下基团之一：—CH2C≡CCH2—，或—(CH2)q—NH—(CH2)q—，其中q是2到3之间的整数；B选自T选自—CH2—C≡CH，—C≡CH，—(CH2)p—R3，—CH═CH—R3，—CH2—NHCO—R3，—(CH2)p—O—R3，—CH(NH2)—CH2R3，其中p为0或1到4之间的整数，R3是具有抗肿瘤和/或抗转移活性的药物作为药用的大环或杂环。

  公开号：

  US06307051B1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-2-isopropylidene-benzofuran-3-one 、 1,4-二氯-2-丁炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-chloro-but-2-ynoxy)-2-isopropylidenecoumaran-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-alkylidene hydroxycoumaranone derivatives

  摘要：

  公式I的新化合物，其中：R和R1独立地选自氢、(C1-C6)烷基、苯乙烯基和(C3-C6)环烷基，或者与它们相连的碳共同形成一个(C3-C6)环烷基团；A选自以下基团之一：—CH2C≡CCH2—，或—(CH2)q—NH—(CH2)q—，其中q是2到3之间的整数；B选自T选自—CH2—C≡CH，—C≡CH，—(CH2)p—R3，—CH═CH—R3，—CH2—NHCO—R3，—(CH2)p—O—R3，—CH(NH2)—CH2R3，其中p为0或1到4之间的整数，R3是具有抗肿瘤和/或抗转移活性的药物作为药用的大环或杂环。

  公开号：

  US06307051B1

文献信息

• O-substituted Hydroxycoumaranone derivatives as antitumor and antimetastatic agents
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP1026165A1

  公开（公告）日：2000-08-09

  New compounds of formula I wherein: R and R1 are independently selected from hydrogen, (C1-C6)alkyl, styryl and (C3-C6)cycloalkyl or, taken together with the carbon to which they are linked, form a (C3-C6)cycloalkyl group; A is selected from the following groups: wherein q is an integer from 2 to 3 B is selected from T is selected from -CH2-C≡CH, -C≡CH, -(CH2)p-R3, -CH=CH-R3, -CH2-NHCO-R3, -(CH2)p-O-R3, -CH(NH2)-CH2R3, in which p is 0 or an integer from 1 to 4, R3 is a carbocyclic or heterocyclic ring as medicaments having antitumor and/or antimetastatic activities.

  式 I 的新化合物 其中 R 和 R1 独立选自氢、(C1-C6)烷基、苯乙烯基和(C3-C6)环烷基，或与它们连接的碳一起形成 (C3-C6) 环烷基； A 选自以下基团： 其中 q 为 2 至 3 的整数 B 选自 T 选自-CH2-C≡CH、-C≡CH、-(CH2)p-R3、-CH=CH-R3、-CH2-NHCO-R3、-(CH2)p-O-R3、-CH(NH2)-CH2R3，其中 p 为 0 或 1 至 4 的整数、 R3 是碳环或杂环，作为具有抗肿瘤和/或抗肿瘤活性的药物。
• US6307051B1
  申请人：——

  公开号：US6307051B1

  公开（公告）日：2001-10-23
• 2-alkylidene hydroxycoumaranone derivatives
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：US06307051B1

  公开（公告）日：2001-10-23

  New compounds of formula I wherein: R and R1 are independently selected from hydrogen, (C1-C6)alkyl, styryl and (C3-C6)cycloalkyl or, taken together with the carbon to which they are linked, form a (C3-C6)cycloalkyl group; A is selected from the following groups: —CH2C≡CCH2—, or —(CH2)q—NH—(CH2)q—, wherein q is an integer from 2 to 3 B is selected from T is selected from —CH2—C≡CH, —C≡CH, —(CH2)p—R3, —CH═CH—R3, —CH2—NHCO—R3, —(CH2)p—O—R3, —CH(NH2)—CH2R3, in which p is 0 or an integer from 1 to 4, R3 is a carbocyclic or heterocyclic ring as medicaments having antitumor and/or antimetastatic activities.

  公式I的新化合物，其中：R和R1独立地选自氢、(C1-C6)烷基、苯乙烯基和(C3-C6)环烷基，或者与它们相连的碳共同形成一个(C3-C6)环烷基团；A选自以下基团之一：—CH2C≡CCH2—，或—(CH2)q—NH—(CH2)q—，其中q是2到3之间的整数；B选自T选自—CH2—C≡CH，—C≡CH，—(CH2)p—R3，—CH═CH—R3，—CH2—NHCO—R3，—(CH2)p—O—R3，—CH(NH2)—CH2R3，其中p为0或1到4之间的整数，R3是具有抗肿瘤和/或抗转移活性的药物作为药用的大环或杂环。