| 37685-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• CAS: 37685-62-4
• 化学式: C₁₀H₄Cl₂Co₂O₆
• 分子量: 409.031
• InChiKey: DTQQWANJKIZZJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,4-二氯-2-丁炔 在 trimethylamine N-oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二羰基合成（η 4 -tricarbonylcobaltacyclopentadiene）钴配合物从Co 2（CO）8。钴羰基介导的炔烃三聚反应中间体的一般路线

  摘要：

  我们已经表明，在某些情况下，可以分离出衍生自羰基钴和两个炔烃分子的钴环戊二烯络合物，人们长期以来认为它们是环三聚化以及（三炔烃衍生的）“立交”络合物形成中的中间体。在三甲胺N-氧化物存在下，仅用1当量的炔在室温下处理单（炔）-Co 2（CO）6络合物。配合物（PhC CHCMe CMe）Co 2（CO）5已通过X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/om980544y
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 1,4-二氯-2-丁炔 以 not given 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羰基金属的乙炔衍生物I. CO 2（CO）6 C 2 RR'配合物的取代反应

  摘要：

  在这项工作中的取代反应进行了研究，一个炔属衍生物的，通过另一个，在钴络合物2（CO）6 c ^ 2 RR'，其中R和R'CF 3，COOCH 3，C 6 H ^ 5，CH 2 Cl，CH 3，CH 2 N（C 2 H 5）2和H。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84714-2

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.2.2.5, page 87 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Acetylenic derivatives of metal carbonyls I. Substitution reactions of CO2(CO)6C2RR′ complexes
  作者：G. Cetini、O. Gambino、R. Rossetti、E. Sappa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84714-2

  日期：1967.4

  In this work the substitution reactions were studied, of one acetylenic derivative, by another, in the complexes Co2(CO)6C2RR′ in which R and R′CF3, COOCH3, C6H5, CH2Cl, CH3, CH2N(C2H5)2 and H.

  在这项工作中的取代反应进行了研究，一个炔属衍生物的，通过另一个，在钴络合物2（CO）6 c ^ 2 RR'，其中R和R'CF 3，COOCH 3，C 6 H ^ 5，CH 2 Cl，CH 3，CH 2 N（C 2 H 5）2和H。
• Synthesis of Dicarbonyl(η⁴-tricarbonylcobaltacyclopentadiene)cobalt Complexes from Co₂(CO)₈. A General Route to Intermediates in Cobalt Carbonyl Mediated Alkyne Trimerization
  作者：R. John Baxter、Graham R. Knox、Peter L. Pauson、Mark D. Spicer

  DOI：10.1021/om980544y

  日期：1999.1.1

  cobaltacyclopentadiene complexes, derived from cobalt carbonyl and two alkyne molecules and long believed to be intermediates in cyclotrimerization as well as in the formation of the (three-alkyne-derived) “flyover” complexes, can be isolated in selected cases if the mono(alkyne)−Co2(CO)6 complexes are treated at room temperature with just 1 equiv of alkyne in the presence of trimethylamine N-oxide. The complex (PhCCHCMeCMe)Co2(CO)5

  我们已经表明，在某些情况下，可以分离出衍生自羰基钴和两个炔烃分子的钴环戊二烯络合物，人们长期以来认为它们是环三聚化以及（三炔烃衍生的）“立交”络合物形成中的中间体。在三甲胺N-氧化物存在下，仅用1当量的炔在室温下处理单（炔）-Co 2（CO）6络合物。配合物（PhC CHCMe CMe）Co 2（CO）5已通过X射线晶体学表征。