bis(trimethylsilyl)aminoethylamine | 17814-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylsilyl)aminoethylamine
• 英文别名: N,N-Bis--ethylendiamin；N,N-Bis-(trimethylsilyl)-ethylendiamin；N,N-bis(trimethylsilyl)-ethylenediamine；N',N'-bis(trimethylsilyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 17814-51-6
• 化学式: C₈H₂₄N₂Si₂
• 分子量: 204.463
• InChiKey: JNTLKZWKSOWPKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 bis(trimethylsilyl)aminoethylamine 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以38.1 g的产率得到N-cinnamylidene(bis(trimethylsilyl)aminoethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  ビスシリルアミノ基を有するイミン化合物及びその製造方法

  摘要：

  提供具有双硅氨基的亚胺化合物及其制备方法。所述亚胺化合物具有式（1）所示的双硅氨基。（R1〜R6为C1〜20的单价碳氢基；R7为C1〜10的二价碳氢基；R8和R9为氢原子或C1〜20的单价碳氢基；R3和R4以及R8和R9可以独立地彼此连接形成环，其中可以包括与结合碳原子一起形成环）该具有双硅氨基的亚胺化合物，特别是当用作阴离子末端修饰剂时，可以与亚胺基反应而不失活活性金属末端，并且通过去除硅基后可以构建富有反应性的一级氨基。【选择图】无

  公开号：

  JP2017081849A
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二(三甲基硅烷基)乙二胺 在 甲醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 bis(trimethylsilyl)aminoethylamine
  参考文献：
  名称：

  New anionic rearrangements. VIII. 1,4-Anionic rearrangement of silylethylenediamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01005a030

文献信息

• New anionic rearrangements. VIII. 1,4-Anionic rearrangement of silylethylenediamines
  作者：Robert West、Mitsuo Ishikawa、Shinji Murai

  DOI：10.1021/ja01005a030

  日期：1968.1
• ビスシリルアミノ基を有するイミン化合物及びその製造方法
  申请人：信越化学工業株式会社

  公开号：JP2017081849A

  公开（公告）日：2017-05-18

  【課題】ビスシリルアミノ基を有するイミン化合物及び該化合物の製造法の提供。【解決手段】式（１）で示されるビスシリルアミノ基を有するイミン化合物。（Ｒ1〜Ｒ6はＣ１〜２０の１価炭化水素基；Ｒ7はＣ１〜１０の２価炭化水素基；Ｒ8及びＲ9は水素原子、又はＣ１〜２０の１価炭化水素基；Ｒ3及びＲ4並びにＲ8及びＲ9は各々独立に互いに結合して結合する炭素と共に環を形成しても良い）【効果】前記ビスシリルアミノ基を有するイミン化合物は、特にアニオン重合末端変性剤として使用した際に、活性金属末端を失活させることなくイミノ基と反応ができ、且つ反応後にシリル基を除去することで、反応性に富む１級アミノ基を構築できる。【選択図】なし

  提供具有双硅氨基的亚胺化合物及其制备方法。所述亚胺化合物具有式（1）所示的双硅氨基。（R1〜R6为C1〜20的单价碳氢基；R7为C1〜10的二价碳氢基；R8和R9为氢原子或C1〜20的单价碳氢基；R3和R4以及R8和R9可以独立地彼此连接形成环，其中可以包括与结合碳原子一起形成环）该具有双硅氨基的亚胺化合物，特别是当用作阴离子末端修饰剂时，可以与亚胺基反应而不失活活性金属末端，并且通过去除硅基后可以构建富有反应性的一级氨基。【选择图】无