bis(trimethylsilyl)aminoethylamine | 17814-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylsilyl)aminoethylamine
• 英文别名: N,N-Bis--ethylendiamin；N,N-Bis-(trimethylsilyl)-ethylendiamin；N,N-bis(trimethylsilyl)-ethylenediamine；N',N'-bis(trimethylsilyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 17814-51-6
• 化学式: C₈H₂₄N₂Si₂
• 分子量: 204.463
• InChiKey: JNTLKZWKSOWPKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 bis(trimethylsilyl)aminoethylamine 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以38.1 g的产率得到N-cinnamylidene(bis(trimethylsilyl)aminoethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  ビスシリルアミノ基を有するイミン化合物及びその製造方法

  摘要：

  提供具有双硅氨基的亚胺化合物及其制备方法。所述亚胺化合物具有式（1）所示的双硅氨基。（R1〜R6为C1〜20的单价碳氢基；R7为C1〜10的二价碳氢基；R8和R9为氢原子或C1〜20的单价碳氢基；R3和R4以及R8和R9可以独立地彼此连接形成环，其中可以包括与结合碳原子一起形成环）该具有双硅氨基的亚胺化合物，特别是当用作阴离子末端修饰剂时，可以与亚胺基反应而不失活活性金属末端，并且通过去除硅基后可以构建富有反应性的一级氨基。【选择图】无

  公开号：

  JP2017081849A
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二(三甲基硅烷基)乙二胺 在 甲醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 bis(trimethylsilyl)aminoethylamine
  参考文献：
  名称：

  New anionic rearrangements. VIII. 1,4-Anionic rearrangement of silylethylenediamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01005a030