4,4'-((4-nitrophenyl)methylene)bis(N,N-diethylaniline) | 81713-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4,4'-((4-nitrophenyl)methylene)bis(N,N-diethylaniline)
• 英文别名: 4-[[4-(diethylamino)phenyl]-(4-nitrophenyl)methyl]-N,N-diethylaniline
• CAS: 81713-52-2
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₂
• 分子量: 431.578
• InChiKey: VMQGVVBBBYRPKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-((4-nitrophenyl)methylene)bis(N,N-diethylaniline) 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 amino brilliant green
  参考文献：
  名称：

  Kaeswurm, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 N,N-二乙基苯胺 在 1-butylsulfonic-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到4,4'-((4-nitrophenyl)methylene)bis(N,N-diethylaniline)
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸性离子液体催化傅克反应无金属无溶剂合成苯胺基和苯酚基三芳基甲烷

  摘要：

  通过商业醛与伯、仲或叔苯胺的双重弗里德尔-克来福特反应，使用布朗斯台德酸性离子液体作为强大的催化剂，即[bsmim][，建立了一种有益的、可扩展的和高效的合成苯胺基三芳基甲烷的方法。 NTf 2 ]。该方案在无金属和无溶剂的条件下使用多种底物成功进行，得到了相应的基于苯胺的三芳基甲烷产品，产率良好至优异（高达 99%）。此外，还使用这种有用的方法研究了苯酚和富电子芳烃等替代芳香族亲核试剂，以高至优异的产率获得了多种三芳基甲烷衍生物。

  DOI：

  10.1039/d1ra03724b

文献信息

• Halogen-Free Room-Temperature Brønsted Acidic Ionic Liquid [Hmim]⁺ HSO₄ ⁻ as a Recyclable Green “Dual Reagent” Catalysis for the Synthesis of Triarylmethanes (TRAM<scp>s</scp>)
  作者：Chhanda Mukhopadhyay、Arup Datta、Pradip Kumar Tapaswi

  DOI：10.1080/00397911.2011.560742

  日期：2012.8.15

  halogen-free Brønsted acidic ionic liquid methylimidazolium hydrogen sulfate ([Hmim]+ HSO4 −) acts as a very efficient catalyst for the one-pot, two-component Baeyer condensation of a variety of aromatic aldehydes with dimethyl or diethyl aniline at room temperature. This “green” reagent behaves as both catalyst and solvent; that is, it exhibits “dual-reagent catalysis.” The room-temperature acidic ionic liquid

  摘要 无卤 Brønsted 酸性离子液体硫酸氢甲基咪唑鎓 ([Hmim]+ HSO4 -) 是一种非常有效的催化剂，可用于多种芳香醛与二甲基或二乙基苯胺在室温下的一锅双组分拜耳缩合反应。温度。这种“绿色”试剂既是催化剂又是溶剂；也就是说，它表现出“双试剂催化作用”。室温酸性离子液体可以循环多次，反应收率几乎没有损失。这是 Baeyer 合成无卤离子液体的首次报道。图形概要
• Brønsted Acidic Ionic Liquid Catalyzed Three-Component Friedel–Crafts Reaction for the Synthesis of Unsymmetrical Triarylmethanes
  作者：Uthaiwan Sirion、Suttida Rinkam、Warapong Senapak、Sarayut Watchasit、Rungnapha Saeeng

  DOI：10.1055/a-1809-7768

  日期：2022.9

  A convenient and practical method for the synthesis of unsymmetrical triarylmethanes was demonstrated through a one-pot three-component double Friedel–Crafts reaction of various aliphatic, aromatic, or heteroaromatic aldehydes with N,N-dialkylanilines and indoles by using a Brønsted acidic ionic liquid as the catalyst. This method was successfully applied under metal- and solvent-free conditions at

  通过使用布朗斯台德酸性离子液体，各种脂肪族、芳香族或杂芳香族醛与N , N - 二烷基苯胺和吲哚的一锅三组分双傅克反应，证明了一种方便实用的合成不对称三芳基甲烷的方法作为催化剂。该方法在 80 °C 的无金属和无溶剂条件下成功应用，从广泛的底物中以中等至高产率提供了相应的不对称三芳基甲烷产物。此外，通过定量NMR分析研究了该反应的机理。
• Fotochromes System, damit hergestellte Schichten und deren Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0239868A1

  公开（公告）日：1987-10-07

  Das fotochrome System, enthält einen oxidierbaren Leukofarbstoff und einen fotochemisch aktivierbaren Initiator, der den Leukofarbstoff in den Farbstoff überführt, wobei der Initiator ein Phenanthroimidazolderivat ist. Das fotochrome System eignet sich zur Herstellung fotochromer Schichten für Photoresists und Druckplatten.

  光致变色系统包含一种可氧化的白兰地染料和一种可光化学活化的引发剂，引发剂可将白兰地染料转化为染料，其中引发剂是一种菲咯咪唑衍生物。 这种光致变色系统适用于生产光刻胶和印版的光致变色层。
• Yoshino, 1942, vol. 37, p. 95,102
  作者：Yoshino

  DOI：——

  日期：——