4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-propyl-1-[[2'-(N-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-carboxaldehyde | 150537-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-propyl-1-[[2'-(N-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-carboxaldehyde
• 英文别名: 5-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-2-propyl-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 150537-90-9
• 化学式: C₄₆H₄₁N₇O
• 分子量: 707.878
• InChiKey: UFKVTHMBSYHKSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  901.9±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-propyl-1-[[2'-(N-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-carboxaldehyde 生成 4-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-propyl-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-(1H-pyrrol-1-yl) imidazoles with angiotension II antagonist activity

  摘要：

  本发明公开了替代4-(1-H-吡咯-1-基)咪唑的新型化合物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法。本发明还公开了制备所述化合物的有用中间体以及制备这些新型中间体的合成方法。这些化合物可用作血管紧张素II的拮抗剂，因此在高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭、青光眼、与动脉粥样硬化相关的血管平滑肌增殖，以及术后血管再狭窄的控制中具有用途。

  公开号：

  US05210211A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑 、 5-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-propyl-1H-imidazole-4-carboxaldehyde 在 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-propyl-1-[[2'-(N-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-(1H-pyrrol-1-yl)imidazoles with angiotensin II antagonist activity

  摘要：

  揭示了替代4-(1-H-吡咯-1-基)咪唑的新型化合物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法。还揭示了在制备发明化合物中有用的新型中间体，以及制备这些新型中间体的合成方法。这些化合物可用作血管紧张素II拮抗剂，因此在控制高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭、青光眼、与动脉粥样硬化相关的血管平滑肌增生，以及术后血管再狭窄方面具有用处。

  公开号：

  US05276048A1

文献信息

• 4-(1-$i(H)-PYRROL-1-YL)IMIDAZOLES WITH ANGIOTENSIN II ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0643709A1

  公开（公告）日：1995-03-22
• US5210211A
  申请人：——

  公开号：US5210211A

  公开（公告）日：1993-05-11
• US5276048A
  申请人：——

  公开号：US5276048A

  公开（公告）日：1994-01-04
• [EN] 4-(1-H-PYRROL-1-YL)IMIDAZOLES WITH ANGIOTENSIN II ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1993000341A1

  公开（公告）日：1993-01-07

  (EN) Substituted 4-(1-$i(H)-pyrrol-1-yl)imidazoles of formula (I) are disclosed as well as methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them. Novel intermediates useful in the preparation of the compounds of the invention are also disclosed and synthetic methods for preparing the novel intermediates. The compounds are useful as antagonists of angiotensin II and thus are useful in the control of hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, glaucoma, vascular smooth muscle proliferation associated with atherosclerosis, and with postsurgical vascular restenosis.(FR) L'invention concerne des 4-(1-$i(H)-pyrrol-1-yl)imidazoles substituées de la formule (I), ainsi que leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que leurs procédés d'utilisation. L'invention concerne également de nouveaux intermédiaires utiles dans la préparation des composés de l'invention, ainsi que des procédés synthétiques de préparation desdits nouveaux intermédiaires. Les composés sont utiles en tant qu'antagonistes de l'angiotensine II, et par conséquent ils sont utiles dans le traitement de l'hypertension, de l'hyperaldostéronisme, de l'insuffisance cardiaque congestive, du glaucome, de la prolifération de muscles vasculaires lisses associée à l'athérosclérose, et à la resténose vasculaire post-chirurgicale.
• 4-(1H-pyrrol-1-yl)imidazoles with angiotensin II antagonist activity
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05276048A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  Novel substituted 4-(1-H-pyrrol-1-yl)imidazoles are disclosed as well as methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them. Novel intermediates useful in the preparation of the compounds of the invention are also disclosed and synthetic methods for preparing the novel intermediates. The compounds are useful as antagonists of angiotensin II and thus are useful in the control of hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, glaucoma, vascular smooth muscle proliferation associated with atherosclerosis, and with postsurgical vascular restenosis.

  揭示了替代4-(1-H-吡咯-1-基)咪唑的新型化合物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法。还揭示了在制备发明化合物中有用的新型中间体，以及制备这些新型中间体的合成方法。这些化合物可用作血管紧张素II拮抗剂，因此在控制高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭、青光眼、与动脉粥样硬化相关的血管平滑肌增生，以及术后血管再狭窄方面具有用处。