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3-ethyl-5-oxo-4-(2,4,6-tripiperidin-1-ylphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide | 1073684-32-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-ethyl-5-oxo-4-(2,4,6-tripiperidin-1-ylphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide
英文别名
5-ethyl-3-oxo-4-[2,4,6-tri(piperidin-1-yl)phenyl]-1H-pyrazole-2-carboxamide
3-ethyl-5-oxo-4-(2,4,6-tripiperidin-1-ylphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide化学式
CAS
1073684-32-8
化学式
C27H40N6O2
mdl
——
分子量
480.654
InChiKey
CUSNLUYKDSFVQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-[(aminocarbonyl)hydrazono]-2-(2,4,6-tripiperidin-1-ylphenyl)pentanoate 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以92%的产率得到3-ethyl-5-oxo-4-(2,4,6-tripiperidin-1-ylphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    芳族碳超亲核试剂和 1,2-Diazabuta-1,3-二烯之间的异常反应:获得新的吡唑啉酮和肉啉衍生物的有用途径
    摘要:
    1,3,5-三(二烷基氨基)苯和1,2-二氮杂丁酯-1,3-二烯之间的反应通过攻击杂二烯试剂末端碳原子上的超亲核芳香碳原子产生缩氨基脲衍生物。由于对称关系中三个氨基的存在,芳香环的强烈活化促进了亲电试剂的中性碳原子的亲电芳香取代。所得缩氨基脲在甲醇钠存在下的甲醇中主要提供吡唑啉酮衍生物,而在甲醇钠存在下的四氢呋喃中,不寻常的环化反应产生肉啉衍生物作为主要产物。讨论了两种环化反应机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800445
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文献信息

  • Unusual Reactions Between Aromatic Carbon Supernucleophiles and 1,2-Diazabuta-1,3-dienes: Useful Routes to New Pyrazolone and Cinnoline Derivatives
    作者:Luciano Forlani、Orazio A. Attanasi、Carla Boga、Lucia De Crescentini、Erminia Del Vecchio、Gianfranco Favi、Fabio Mantellini、Silvia Tozzi、Nicola Zanna
    DOI:10.1002/ejoc.200800445
    日期:2008.9
    Reactions between 1,3,5-tris(dialkylamino)benzenes and 1,2-diazabuta-1,3-dienes produce semicarbazone derivatives through attack of the supernucleophile aromatic carbon atom at the terminal carbon atom of the heterodiene reagent. The strong activation of the aromatic ring due to the presence of the three amino groups in a symmetrical relationship promotes electrophilic aromatic substitution by the neutral
    1,3,5-三(二烷基氨基)苯和1,2-二氮杂丁酯-1,3-二烯之间的反应通过攻击杂二烯试剂末端碳原子上的超亲核芳香碳原子产生缩氨基脲衍生物。由于对称关系中三个氨基的存在,芳香环的强烈活化促进了亲电试剂的中性碳原子的亲电芳香取代。所得缩氨基脲在甲醇钠存在下的甲醇中主要提供吡唑啉酮衍生物,而在甲醇钠存在下的四氢呋喃中,不寻常的环化反应产生肉啉衍生物作为主要产物。讨论了两种环化反应机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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