Ethyl 5-hydroxy-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 205128-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-hydroxy-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-hydroxy-4-oxo-1,3-diphenyl-2-sulfanylidenethieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 205128-14-9
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 424.501
• InChiKey: LNWRUKZWSFVFSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-hydroxy-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 、 邻乙酰水杨酰氯 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到Ethyl 5-(2-acetyloxybenzoyl)oxy-4-oxo-1,3-diphenyl-2-sulfanylidenethieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ranise; Bruno; Schenone, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 547 - 555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Ethoxycarbonylmethylsulfanyl-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 5-hydroxy-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ranise; Bruno; Schenone, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 547 - 555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimicrobial Compounds
  申请人：Moy Terence

  公开号：US20120232110A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This disclosure relates to compositions including certain compounds identified by a quantitative, high throughput assay to be effective in inhibiting the ability of a bacterium to kill a host organism, as well as methods for using these compounds for treating bacterial infections.
• US9241928B2
  申请人：——

  公开号：US9241928B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• Ranise; Bruno; Schenone, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 547 - 555
  作者：Ranise、Bruno、Schenone、Bondavalli、Falcone、Filippelli、Sorrentino

  DOI：——

  日期：——