2-甲基-1-(1-哌啶基)-1-丙酮 | 17201-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-甲基-1-(1-哌啶基)-1-丙酮
• 英文名称: 2-methyl-1-(piperidin-1-yl)propan-1-one
• 英文别名: N-Isobutyryl-piperidin；2-methyl-1-piperidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 17201-04-6
• 化学式: C₉H₁₇NO
• mdl: MFCD01350181
• 分子量: 155.24
• InChiKey: KHGRSURBPFQREH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-(1-哌啶基)-1-丙酮 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过[2 + 2]涉及烯属酮中间体的环加成反应合成氨基-环丁烷

  摘要：

  我们描述了一种通过酮亚胺盐和烯烃之间的[2 + 2]环加成反应合成氨基环丁烷的有效方法，然后进行还原步骤。使用易于除去的N-烯丙基部分作为保护基团，增加了该方法在几个步骤中获得高度官能化的含环丁烷胺结构单元的潜力。此外，DFT计算验证了[2 + 2]环加成反应中N-烯丙基和N-炔丙基酮亚胺的相容性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.092
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 异丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-甲基-1-(1-哌啶基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Tetrabenzylpyrophosphate: An Efficient Catalyst for the Synthesis of Carboxamides from Carboxylic Acids and Amines

  摘要：

  描述了一种高效的方法，利用四苄基焦磷酸酯（TBPP）作为耦合剂，在4-(二甲氨基)吡啶（DMAP）存在下，从各种羧酸和胺合成简单及立体阻碍的羧酰胺。该反应操作简便，在室温下温和条件下进行，并以高产率获得所需产物。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.528

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 4 POLYPEPTIDES
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20190151295A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase 4 (IRAK-4); the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hppel-Lindau, cereblon, ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK-4；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合E3泛素连接酶的Von Hppel-Lindau、cereblon配体的双功能化合物，另一端结合目标蛋白的部分，使得目标蛋白靠近泛素连接酶以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines under Mild Conditions
  作者：Mario Stein、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201207803

  日期：2013.2.18

  Under (not so much) pressure: A general method for the hydrogenation of tertiary and secondary amides to amines with excellent selectivity using a bimetallic Pd–Re catalyst has been developed. The reaction proceeds under low pressure and comparatively low temperature. This method provides organic chemists with a simple and reliable tool for the synthesis of amines.

  在（不是很大）压力下：已开发出一种使用双金属Pd-Re催化剂将叔酰胺和仲酰胺氢化成胺的通用方法，具有优异的选择性。反应在低压和较低温度下进行。该方法为有机化学家提供了一种简单可靠的胺合成工具。
• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• THERAPEUTIC 5,6,5-TRICYCLIC ANALOGS
  申请人：Gupta Varsha

  公开号：US20120095016A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention provides a novel chemical series of formula I, as well as methods of use thereof for binding to the benzodiazepine site of the GABA A receptor and negatively modulating the α5 subtype of GABA A , and use of the compound of formula I in the manufacture of a medicament for the treatment of GABA A receptor associated disorders. The invention further provides a method of modulation of one or more GABA A subtypes in an animal comprising administering to the animal an effective amount of a compound of formula (I).

  这项发明提供了一种新颖的化学系列，其化学式为I，以及利用该化合物结合到GABA A 受体的苯二氮卓位点并负性调节GABA A 的α5亚型的方法，以及利用化合物I的制备药物治疗GABA A 受体相关疾病的方法。该发明还提供了一种在动物体内调节一个或多个GABA A 亚型的方法，包括向动物体内施用化合物I的有效量。