1-methyl-1,2-diazinane | 78460-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-1,2-diazinane
• 英文别名: 1-methylpiperidazine；1-Methylpiperazine；1-methyl-hexahydro-pyridazine；1-methylhexahydropyridazine；1-Methylhexahydropyridazin；1-Methyldiazinane
• CAS: 78460-82-9
• 化学式: C₅H₁₂N₂
• 分子量: 100.164
• InChiKey: IBUAUYVPWFANRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.9265 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1,2-diazinane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(2-甲基四氢-1(2H)-哒嗪基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  合成p aminopiperidazines的-aminobenzamides作为潜在的抗心律失常药

  摘要：

  1,2-二甲基-4-氨基哌嗪（4），1-（2-氨基乙基）2-甲基哌嗪（11），2-（2-氨基乙基）-3-甲基-2,3-二氮杂双环[2.2.1已经合成了庚烷（16）和1,2-二甲基-3-氨基甲基哌啶嗪（21）。胺4,11，和16分别转化为相应的p -nitrobenzamides 7,12，和17.后者硝基衍生物的催化还原，得到相应的p -aminobenzamides 8,13，和18.对于对比研究中，无环类似物， 4-氨基-N还合成了[2-（1,1,2-三甲基肼基）乙基]苯甲酰胺（25）。通过测量分离的心脏浦肯野纤维制剂中的普鲁卡因酰胺类似物化合物8,13和25，通过测量它们对动作电位上冲速度的作用来评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310445
• 作为产物：
  描述：

  ethyl hexahydropyridazine-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.33h， 以56%的产率得到1-methyl-1,2-diazinane
  参考文献：
  名称：

  TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。

  公开号：

  US20160376283A1

文献信息

• Synthesis of 1-methyl- and 1-ethoxycarbonyl-2-phenylcarbamoylpiperidazines as potential anticonvulsant agents
  作者：Milton J. Kornet、John Chu

  DOI：10.1002/jhet.5570180213

  日期：1981.3

  1-Methyl- and 1-ethoxycarbonyl-2-phenylcarbamoylpiperidazines were synthesized and examined for anticonvulsant activity in the maximal electroshock seizure and pentylenetetrazol seizure threshold tests. One synthetic pathway for the 1-methyl compounds involved the reaction between aryl isocyanates and 1-methyl-piperidazine. A second procedure, of lesser utility, utilized selective lithium aluminum

  合成了1-甲基和1-乙氧基羰基-2-苯基氨基甲酰基哌啶嗪，并在最大的电击惊厥和戊四氮癫痫发作阈值测试中检查了其抗惊厥活性。1-甲基化合物的一种合成途径涉及异氰酸芳基酯和1-甲基哌嗪之间的反应。第二种用途较小的方法是利用选择性氢化铝锂将1-乙氧基羰基-2-苯基氨基甲酰基哌啶嗪还原，得到相应的1-甲基化合物。从异氰酸芳基酯和1-乙氧基羰基哌嗪获得1-乙氧基羰基系列。几种1-甲基-2-苯基氨基甲酰基哌啶嗪显示出显着的抗惊厥活性。
• EP1621537
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KORNET M. J.; CHU J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 2, 293-295
  作者：KORNET M. J.、 CHU J.

  DOI：——

  日期：——
• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• Synthesis of<i>p</i>-aminobenzamides of aminopiperidazines as potential antiarrhythmic agents
  作者：M. J. Kornet、K. Abdul-Nabi Ali、Mitchell I. Steinberg

  DOI：10.1002/jhet.5570310445

  日期：1994.7

  mide (25) was also synthesized. Compounds 8,13 and 25 which are analogs of procainamide were evaluated in the isolated cardiac Purkinje fiber preparation by measuring their effects on the action potential upstroke velocity.

  1,2-二甲基-4-氨基哌嗪（4），1-（2-氨基乙基）2-甲基哌嗪（11），2-（2-氨基乙基）-3-甲基-2,3-二氮杂双环[2.2.1已经合成了庚烷（16）和1,2-二甲基-3-氨基甲基哌啶嗪（21）。胺4,11，和16分别转化为相应的p -nitrobenzamides 7,12，和17.后者硝基衍生物的催化还原，得到相应的p -aminobenzamides 8,13，和18.对于对比研究中，无环类似物， 4-氨基-N还合成了[2-（1,1,2-三甲基肼基）乙基]苯甲酰胺（25）。通过测量分离的心脏浦肯野纤维制剂中的普鲁卡因酰胺类似物化合物8,13和25，通过测量它们对动作电位上冲速度的作用来评估。