2-((1'-tert-butoxycarbonyl-4,4'-bipiperidin)-1-yl)-5-cyanopyridine | 301226-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-((1'-tert-butoxycarbonyl-4,4'-bipiperidin)-1-yl)-5-cyanopyridine
• 英文别名: Tert-butyl 4-[1-(5-cyanopyridin-2-yl)piperidin-4-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 301226-72-2
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₂
• 分子量: 370.495
• InChiKey: QHINZOKQGAJHHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-氰基吡啶 、 N-boc-4,4-联哌啶 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以32 mg (26%)的产率得到2-((1'-tert-butoxycarbonyl-4,4'-bipiperidin)-1-yl)-5-cyanopyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06498161B1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE PYRROLIDINE DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DES CHIMIOKINES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000059498A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula (I) (wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿ and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及公式（I）的吡咯烷化合物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂是有用的。特别地，这些化合物是作为趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂是有用的。
• US6498161B1
  申请人：——

  公开号：US6498161B1

  公开（公告）日：2002-12-24
• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06498161B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。