tert-butyl 1'-[3-chloro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-4'-bipiperidine-1-carboxylate | 1034822-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 1'-[3-chloro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-4'-bipiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1'-[3-chloro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4,4'-bipiperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-(1-(3-chloro-4-(methylsulfonyl)phenyl)piperidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[1-(3-chloro-4-methylsulfonylphenyl)piperidin-4-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1034822-81-5
• 化学式: C₂₂H₃₃ClN₂O₄S
• 分子量: 457.034
• InChiKey: RZCREDXAINUQQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1'-[3-chloro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-4'-bipiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-(3-chloro-4-(methylsulfonyl)phenyl)-4,4'-bipiperidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISPIPERIDINYL DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR BETA AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS DE BISPIPÉRIDINYLE UTILISÉS COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS BÊTA X DU FOIE, COMPOSITIONS ASSOCIÉES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了以下式（I）的某些取代双哌啶基化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、L、R4、Q和R5如本文所定义。本发明的新化合物及包括其化合物的药学上可接受的组合物可用作肝X-β受体（LXRβ）激动剂，并且可能用于治疗或预防与之相关的病理。这些病理包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2017083219A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 1'-[3-chloro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-4'-bipiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISPIPERIDINYL DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR BETA AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS DE BISPIPÉRIDINYLE UTILISÉS COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS BÊTA X DU FOIE, COMPOSITIONS ASSOCIÉES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了以下式（I）的某些取代双哌啶基化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、L、R4、Q和R5如本文所定义。本发明的新化合物及包括其化合物的药学上可接受的组合物可用作肝X-β受体（LXRβ）激动剂，并且可能用于治疗或预防与之相关的病理。这些病理包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2017083219A1

文献信息

• BIPIPERIDINYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Wood Harold B.

  公开号：US20100029688A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Bipiperidinyl compounds of the formula I, are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts and solvates are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  公开了式I的双哌啶化合物，可用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。药学上可接受的盐和溶剂也包括在内。这些化合物是G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。
• ACYL BIPIPERIDINYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Wood Harold B.

  公开号：US20100075987A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Bipiperidyl compounds of the formula: (I) are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts and solvates are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  公开了式子为(I)的双哌啶类化合物，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。同时包括药用可接受的盐和溶剂。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。
• BIPIPERIDINYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：WOOD HAROLD B.

  公开号：US20120178681A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Bipiperidinyl compounds of the formula I, are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts and solvates are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  公开了式I的双哌啶化合物，可用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。药学上可接受的盐和溶剂也包括在内。这些化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。
• BISPIPERIDINYL DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR BETA AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3373933B1

  公开（公告）日：2020-08-26
• Bispiperidinyl Derivatives as Liver X Receptor Beta Agonists, Compositions, and Their Use
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20180305332A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  In its many embodiments, the present invention provides certain substituted bispiperidinyl compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, R 4 , Q and R 5 are as defined herein. The novel compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, are useful as Liver X-β receptor (LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory diseases and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.