4-(2,2-dimethoxyethyl)-5,6-dioxo-3-thioxo-perhydro-1,2,4-triazine | 77360-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-(2,2-dimethoxyethyl)-5,6-dioxo-3-thioxo-perhydro-1,2,4-triazine
• 英文别名: 4-(2,2-Dimethoxyethyl)-5,6-dioxo-3-thioxoperhydro-1,2,4-triazine；4-(2,2-dimethoxyethyl)-3-sulfanylidene-1,2,4-triazinane-5,6-dione
• CAS: 77360-49-7
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 233.248
• InChiKey: PHWJWXFPNCWIHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-dimethoxyethyl)-5,6-dioxo-3-thioxo-perhydro-1,2,4-triazine 、 2-benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-3-(2,2-dichloroethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-5-oxide 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-3-{2-[4-(2,2-dimethoxyethyl)-5,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl]-thiovinyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  3-vinyl-cephalosporins and their preparations

  摘要：

  通用式(I)的新3-乙烯头霉素，其中n=0或1，R.sub.1是通用式(II)的基团，其中R.sub.4是氢或保护基团，R.sub.5代表通用式(IIa)的基团，其中R.sup.a.sub.5和R.sup.b.sub.5是氢或烷基，或者一起形成烷基基团，R.sup.c.sub.5是氢或保护基团，R.sub.2是氢，保护基团或通过酶法容易去除的基团，R.sub.3是卤原子或基团R'.sub.3 SO.sub.2 O--或R".sub.3 CO--O--，其中基团R'.sub.3和R".sub.3是取代或未取代的烷基或苯基基团，或者R.sub.1是氢原子或通用式(II)的基团，其中R.sub.4如上定义，R.sub.5是氢、烷基、乙烯基、氰甲基或保护基团，R.sub.2如上定义，或者R.sub.1是氢或各种取代的酰基基团，R.sub.2是氢或保护基团，R.sub.3是卤原子。这些新产品可用作制备抗生素头孢菌素的中间体。

  公开号：

  US04622393A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2-dimethoxyethyl)thiosemicarbazide 、 草酸二乙酯 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(2,2-dimethoxyethyl)-5,6-dioxo-3-thioxo-perhydro-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  3-Vinyl-cephalosporins

  摘要：

  新型3-乙烯基头孢菌素化合物，其通式为##STR1##，其中n为0或1，R1为氢、通式##STR2##的基团[其中R4为氢或保护基团，R5为氢、烷基、乙烯基或氰甲基或为保护基团]，或为保护基团，R2为氢、保护基团或酶可去除的基团，或者R1为氢或可能带有各种取代基的酰基基团，R2为氢或保护基团，R3为一般通式R'3--SO2--O--或R''3--CO--O--的基团，其中R'3为烷基、三氟甲基、三氯甲基或被卤素原子或烷基、硝基取代的苯基，R''3定义同R'3或代表被酰基或烷氧羰基取代的甲基，或代表在2位被酰基或烷氧羰基取代的乙基或丙基。这些化合物作为制备抗生素3-硫代乙烯基头孢菌素的中间体具有应用价值。

  公开号：

  US04307230A1

文献信息

• 3-Thiovinyl-cephalosporins
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04307116A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  Novel cephalosporins of the general formula (I); ##STR1## in which R is alkyl, L-2-amino-2-carboxy-ethyl, phenyl, pyridyl, pyridyl-N-oxide, pyrimidin-2-yl, substituted pyridazin-3-yl, 5,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl substituted in the 4-position, 1,3,4-triazol-5-yl or 2-alkoxycarbonyl-1,3,4-triazol-5-yl substituted in the 1-position, 1,4-dialkyl-5,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl, 1-alkyl-5,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl, 2-alkyl-5,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl, triazol-5-yl, 1,3,4-thiadiazol-5-yl which is substituted or unsubstituted, 1,2,4-thiadiazol-5-yl which is substituted, 1,3,4-oxadiazol-5-yl which is substituted or unsubstituted, oxazol-2-yl which is substituted or unsubstituted or tetrazol-5-yl which is substituted or unsubstituted in the 1-position, R' is a hydrogen atom or a radical of the general formula (II); ##STR2## and R.sup.o is hydrogen, alkyl, vinyl or cyanomethyl, as well as their salts, are useful as anti-bacterial agents.

  新型头孢菌素类化合物，其通式为(I)；##STR1##其中R为烷基、L-2-氨基-2-羧基乙基、苯基、吡啶基、吡啶基-N-氧化物、嘧啶-2-基、取代的吡啶-3-基、4-位取代的5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、1,3,4-三唑-5-基或1-位取代的2-烷氧羰基-1,3,4-三唑-5-基、1,4-二烷基-5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、1-烷基-5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、2-烷基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、三唑-5-基、取代或未取代的1,3,4-噻二唑-5-基、取代的1,2,4-噻二唑-5-基、取代或未取代的1,3,4-噁二唑-5-基、取代或未取代的噁唑-2-基或1-位取代或未取代的四唑-5-基，R'为氢原子或通式(II)的基团；##STR2##且R.sup.o为氢、烷基、乙烯基或氰甲基，以及它们的盐，可用作抗菌剂。
• 3-Thiovinylcephalosporins and pharmaceutical compositions
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04415562A1

  公开（公告）日：1983-11-15

  New cephalosporins of the general formula: ##STR1## in which R is alkyl, L-2-amino-2-carboxyethyl, phenyl or various heterocyclic rings, R' is a hydrogen atom or a radical of the general formula: ##STR2## and R.degree. is hydrogen, alkyl, vinyl, cyanomethyl or a carboxyalkyl radical of the general formula: ##STR3## and also their salts, their preparation and the pharmaceutical compositions in which they are present.

  通用公式为：##STR1## 其中 R 是烷基，L-2-氨基-2-羧乙基，苯或各种杂环环；R' 是氢原子或通用公式的基团：##STR2## 而 R.degree. 是氢、烷基、乙烯基、氰甲基或通用公式的羧基烷基基团：##STR3## 以及它们的盐、它们的制备以及它们所在的药物组合物。
• Thioloesters
  申请人：Rhone Poulenc Industries

  公开号：US04385181A1

  公开（公告）日：1983-05-24

  New thioloesters of the formula: ##STR1## wherein R.degree. represents hydrogen, alkyl, vinyl, cyanomethyl or a protecting radical, R' represents hydrogen or a protecting radical, R represents alkyl, L-2-amino-2-carboxyethyl, phenyl or various heterocyclic radicals, and their syn and anti isomers and mixtures thereof, and metal salts thereof and addition salts thereof with tertiary nitrogen-containing bases, are intermediates useful in the preparation of cephalosporins having anti-bacterial properties.

  新的巯基酯化合物的公式如下：## STR1 ## 其中R.degree.代表氢，烷基，乙烯基，氰甲基或保护基，R'代表氢或保护基，R代表烷基，L-2-氨基-2-羧基乙基，苯基或各种杂环基团，以及它们的syn和anti异构体和混合物，以及它们与含有三级氮的碱的加成盐和金属盐是有用的中间体，可用于制备具有抗菌性能的头孢菌素。
• 3-Formylmethyl-cephalosporins
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04415735A1

  公开（公告）日：1983-11-15

  The invention provides new cephalosporins of the general formula: ##STR1## in which n=0 or 1, R.sub.4 is an amine-protecting radical, R.sup.a.sub.5 and R.sup.b.sub.5, which are identical or different, are hydrogen atoms or alkyl radicals, or form an alkylene radical of 2 or 3 carbon atoms, R.sup.c.sub.5 is a hydrogen atom or an acid-protecting radical and R.sub.2 is an acid-protecting radical or a radical which can easily be removed by an enzymatic method. The compounds of formula (I) are in the form of a 3-oxoethyl-bicyclooct-2-ene or -bicyclooct-3-ene or a 3-oxoethylidenebicyclooctane if n=0, and in the form of a 3-oxoethylbicyclooct-2-ene or a 3-oxoethylidenebicyclooctane if n=1. They are useful as intermediates for the preparation of pharmaceutically active cephalosporins.

  该发明提供了一种新的头孢菌素，其一般式为：##STR1## 其中n=0或1，R.sub.4是一种胺保护基，R.sup.a.sub.5和R.sup.b.sub.5相同或不同，是氢原子或烷基基团，或形成2或3个碳原子的烷基基团，R.sup.c.sub.5是氢原子或酸保护基，R.sub.2是酸保护基或可以通过酶法轻松去除的基团。如果n=0，则式（I）化合物为3-氧乙基-双环辛-2-烯或-双环辛-3-烯或3-氧乙基亚双环辛烷的形式；如果n=1，则式（I）化合物为3-氧乙基-双环辛-2-烯或3-氧乙基亚双环辛烷的形式。它们可用作制备药用头孢菌素的中间体。
• US4307233A
  申请人：——

  公开号：US4307233A

  公开（公告）日：1981-12-22