4-(2,2-dimethoxyethyl)-5,6-dioxo-3-thioxo-perhydro-1,2,4-triazine | 77360-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-(2,2-dimethoxyethyl)-5,6-dioxo-3-thioxo-perhydro-1,2,4-triazine
• 英文别名: 4-(2,2-Dimethoxyethyl)-5,6-dioxo-3-thioxoperhydro-1,2,4-triazine；4-(2,2-dimethoxyethyl)-3-sulfanylidene-1,2,4-triazinane-5,6-dione
• CAS: 77360-49-7
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 233.248
• InChiKey: PHWJWXFPNCWIHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-dimethoxyethyl)-5,6-dioxo-3-thioxo-perhydro-1,2,4-triazine 、 2-benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-3-(2,2-dichloroethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-5-oxide 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-3-{2-[4-(2,2-dimethoxyethyl)-5,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl]-thiovinyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  3-vinyl-cephalosporins and their preparations

  摘要：

  通用式(I)的新3-乙烯头霉素，其中n=0或1，R.sub.1是通用式(II)的基团，其中R.sub.4是氢或保护基团，R.sub.5代表通用式(IIa)的基团，其中R.sup.a.sub.5和R.sup.b.sub.5是氢或烷基，或者一起形成烷基基团，R.sup.c.sub.5是氢或保护基团，R.sub.2是氢，保护基团或通过酶法容易去除的基团，R.sub.3是卤原子或基团R'.sub.3 SO.sub.2 O--或R".sub.3 CO--O--，其中基团R'.sub.3和R".sub.3是取代或未取代的烷基或苯基基团，或者R.sub.1是氢原子或通用式(II)的基团，其中R.sub.4如上定义，R.sub.5是氢、烷基、乙烯基、氰甲基或保护基团，R.sub.2如上定义，或者R.sub.1是氢或各种取代的酰基基团，R.sub.2是氢或保护基团，R.sub.3是卤原子。这些新产品可用作制备抗生素头孢菌素的中间体。

  公开号：

  US04622393A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2-dimethoxyethyl)thiosemicarbazide 、 草酸二乙酯 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(2,2-dimethoxyethyl)-5,6-dioxo-3-thioxo-perhydro-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  3-Vinyl-cephalosporins

  摘要：

  新型3-乙烯基头孢菌素化合物，其通式为##STR1##，其中n为0或1，R1为氢、通式##STR2##的基团[其中R4为氢或保护基团，R5为氢、烷基、乙烯基或氰甲基或为保护基团]，或为保护基团，R2为氢、保护基团或酶可去除的基团，或者R1为氢或可能带有各种取代基的酰基基团，R2为氢或保护基团，R3为一般通式R'3--SO2--O--或R''3--CO--O--的基团，其中R'3为烷基、三氟甲基、三氯甲基或被卤素原子或烷基、硝基取代的苯基，R''3定义同R'3或代表被酰基或烷氧羰基取代的甲基，或代表在2位被酰基或烷氧羰基取代的乙基或丙基。这些化合物作为制备抗生素3-硫代乙烯基头孢菌素的中间体具有应用价值。

  公开号：

  US04307230A1

文献信息

• 3-Vinyl-cephalosporins
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04307230A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  Novel 3-vinyl-cephalosporins of the formula ##STR1## in which n is 0 or 1, R.sub.1 is hydrogen, a radical of the formula ##STR2## [in which R.sub.4 is hydrogen or a protective radical and R.sub.5 is hydrogen, alkyl, vinyl or cyanomethyl or is a protective radical], or a protective radical, and R.sub.2 is hydrogen, a protective radical or an enzymatically removable radical, or R.sub.1 is hydrogen or an acyl radical which may carry various substituents and R.sub.2 is hydrogen or a protective radical, and R.sub.3 is a radical of the general formula R'.sub.3 --SO.sub.2 --O-- or R".sub.3 --CO--O--, in which R'.sub.3 is alkyl, trifluoromethyl, trichloromethyl or phenyl which is substituted by a halogen atom or by an alkyl or nitro radical, and R".sub.3 is defined like R'.sub.3 or represents methyl which is substituted by acyl or alkoxycarbonyl, or represents ethyl or propyl substituted in the 2-position by acyl or alkoxycarbonyl. These compounds are useful as intermediates for the preparation of antibiotic 3-thiovinyl-cephalosporins.

  新型3-乙烯基头孢菌素化合物，其通式为##STR1##，其中n为0或1，R1为氢、通式##STR2##的基团[其中R4为氢或保护基团，R5为氢、烷基、乙烯基或氰甲基或为保护基团]，或为保护基团，R2为氢、保护基团或酶可去除的基团，或者R1为氢或可能带有各种取代基的酰基基团，R2为氢或保护基团，R3为一般通式R'3--SO2--O--或R''3--CO--O--的基团，其中R'3为烷基、三氟甲基、三氯甲基或被卤素原子或烷基、硝基取代的苯基，R''3定义同R'3或代表被酰基或烷氧羰基取代的甲基，或代表在2位被酰基或烷氧羰基取代的乙基或丙基。这些化合物作为制备抗生素3-硫代乙烯基头孢菌素的中间体具有应用价值。
• 3-Thiovinylcephalosporins and pharmaceutical compositions
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04415562A1

  公开（公告）日：1983-11-15

  New cephalosporins of the general formula: ##STR1## in which R is alkyl, L-2-amino-2-carboxyethyl, phenyl or various heterocyclic rings, R' is a hydrogen atom or a radical of the general formula: ##STR2## and R.degree. is hydrogen, alkyl, vinyl, cyanomethyl or a carboxyalkyl radical of the general formula: ##STR3## and also their salts, their preparation and the pharmaceutical compositions in which they are present.

  通用公式为：##STR1## 其中 R 是烷基，L-2-氨基-2-羧乙基，苯或各种杂环环；R' 是氢原子或通用公式的基团：##STR2## 而 R.degree. 是氢、烷基、乙烯基、氰甲基或通用公式的羧基烷基基团：##STR3## 以及它们的盐、它们的制备以及它们所在的药物组合物。
• Thioloesters
  申请人：Rhone Poulenc Industries

  公开号：US04385181A1

  公开（公告）日：1983-05-24

  New thioloesters of the formula: ##STR1## wherein R.degree. represents hydrogen, alkyl, vinyl, cyanomethyl or a protecting radical, R' represents hydrogen or a protecting radical, R represents alkyl, L-2-amino-2-carboxyethyl, phenyl or various heterocyclic radicals, and their syn and anti isomers and mixtures thereof, and metal salts thereof and addition salts thereof with tertiary nitrogen-containing bases, are intermediates useful in the preparation of cephalosporins having anti-bacterial properties.

  新的巯基酯化合物的公式如下：## STR1 ## 其中R.degree.代表氢，烷基，乙烯基，氰甲基或保护基，R'代表氢或保护基，R代表烷基，L-2-氨基-2-羧基乙基，苯基或各种杂环基团，以及它们的syn和anti异构体和混合物，以及它们与含有三级氮的碱的加成盐和金属盐是有用的中间体，可用于制备具有抗菌性能的头孢菌素。
• 3-Formylmethyl-cephalosporins
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04415735A1

  公开（公告）日：1983-11-15

  The invention provides new cephalosporins of the general formula: ##STR1## in which n=0 or 1, R.sub.4 is an amine-protecting radical, R.sup.a.sub.5 and R.sup.b.sub.5, which are identical or different, are hydrogen atoms or alkyl radicals, or form an alkylene radical of 2 or 3 carbon atoms, R.sup.c.sub.5 is a hydrogen atom or an acid-protecting radical and R.sub.2 is an acid-protecting radical or a radical which can easily be removed by an enzymatic method. The compounds of formula (I) are in the form of a 3-oxoethyl-bicyclooct-2-ene or -bicyclooct-3-ene or a 3-oxoethylidenebicyclooctane if n=0, and in the form of a 3-oxoethylbicyclooct-2-ene or a 3-oxoethylidenebicyclooctane if n=1. They are useful as intermediates for the preparation of pharmaceutically active cephalosporins.

  该发明提供了一种新的头孢菌素，其一般式为：##STR1## 其中n=0或1，R.sub.4是一种胺保护基，R.sup.a.sub.5和R.sup.b.sub.5相同或不同，是氢原子或烷基基团，或形成2或3个碳原子的烷基基团，R.sup.c.sub.5是氢原子或酸保护基，R.sub.2是酸保护基或可以通过酶法轻松去除的基团。如果n=0，则式（I）化合物为3-氧乙基-双环辛-2-烯或-双环辛-3-烯或3-氧乙基亚双环辛烷的形式；如果n=1，则式（I）化合物为3-氧乙基-双环辛-2-烯或3-氧乙基亚双环辛烷的形式。它们可用作制备药用头孢菌素的中间体。
• US4307233A
  申请人：——

  公开号：US4307233A

  公开（公告）日：1981-12-22