甲基 4-((4-羰基哌啶-1-基)甲基)苯酸酯 | 943767-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 甲基 4-((4-羰基哌啶-1-基)甲基)苯酸酯
• 中文别名: 甲基4-((4-羰基哌啶-1-基)甲基)苯酸酯
• 英文名称: methyl 4-((4-oxopiperidin-1-yl)methyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[(4-oxopiperidin-1-yl)methyl]benzoate
• CAS: 943767-91-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• mdl: MFCD11052315
• 分子量: 247.294
• InChiKey: KWNMPBHHMPXVQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基 4-((4-羰基哌啶-1-基)甲基)苯酸酯 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以85%的产率得到methyl 4-[(5-oxo-1,4-diazepin-1-yl)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N 1-alkyl-1,4-diazepin-5-ones via Schmidt ring expansion chemistry

  摘要：

  Reaction of 4-piperidone with alkyl bromides gave the corresponding N-alkyl-4-piperidones, and treatment of these with hydrazoic acid resulted in the Schmidt reaction to give the corresponding N-1-alkyl-1,4-diazepin-5-ones in good overall yields.

  DOI：

  10.1515/hc.2011.002
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸甲酯 、 4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到甲基 4-((4-羰基哌啶-1-基)甲基)苯酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] LSD1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LSD1

  摘要：

  本发明涉及抑制LSD1活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2017079476A1

文献信息

• Construction of NH‐Unprotected Spiropyrrolidines and Spiroisoindolines by [4+1] Cyclizations of γ‐Azidoboronic Acids with Cyclic <i>N</i> ‐Sulfonylhydrazones
  作者：Lucía López、María‐Paz Cabal、Carlos Valdés

  DOI：10.1002/anie.202113370

  日期：2022.1.10

  N-sulfonylhydrazones of cyclic ketones are readily transformed into NH-free spirocyclic pyrrolidines and isoindolines by reaction with γ-azidoboronic acids. The transition-metal-free transformation is widely applicable and represents a new disconnection towards spirocyclic pyrrolidines. The application of the reaction in the modification of natural steroids and other biorelevant molecules highlights

  通过与 γ-叠氮硼酸反应，环状酮的N-磺酰腙很容易转化为不含 NH 的螺环吡咯烷和异二氢吲哚。不含过渡金属的转变具有广泛的适用性，代表了对螺环吡咯烷的新分离。该反应在修饰天然类固醇和其他生物相关分子中的应用突出了该方法的合成有用性。
• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20150225401A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及环丙胺衍生物，其为LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
  申请人：Celtaxsys, Inc.

  公开号：US20160068524A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention is directed to compounds encompassed by the Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibiting LTA-4 hydrolase, and methods for the treatment of a disease and disorder which is ameliorated by the inhibition of LTA4-h activity. Non-limiting examples of such diseases and conditions include inflammatory and autoimmune diseases and disorders.

  本发明涉及公式（I）所包含的化合物、其药物组合物、抑制LTA-4水解酶的方法，以及通过抑制LTA4-h活性改善疾病和障碍的方法。此类疾病和症状的非限定性示例包括炎症和自身免疫性疾病和障碍。
• LSD1 inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10059668B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  The present invention relates to compounds that inhibit LSD1 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制 LSD1 活性的化合物。特别是，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10174030B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及环丙胺衍生物，它们是治疗癌症等疾病的 LSD1 抑制剂。