2-甲基-2-噻唑啉 | 2346-00-1

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 内酯和含氧杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-甲基-2-噻唑啉
• 中文别名: 4,5-二氢-2-甲基噻唑；2-甲基二氢硫氮茂；2-甲基噻唑啉；甲基噻唑啉；甲基-2-噻唑啉；2-甲基-4,5-二氢-1,3-噻唑
• 英文名称: 2-methyl-4,5-dihydro-thiazole
• 英文别名: 2-methyl-2-thiazoline；2-methylthiazoline；4,5-dihydro-2-methylthiazole；2-methyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 2346-00-1
• 化学式: C₄H₇NS
• mdl: MFCD00005314
• 分子量: 101.172
• InChiKey: JUIQOABNSLTJSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -101.0 °C (lit.)
• 沸点：
  144.0-145.0 °C (lit.)
• 密度：
  1.067 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  99 °F
• LogP：
  0.968 (est)
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  859
• 稳定性/保质期：
  避免让氧化物接触

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29341000
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• RTECS号：
  XJ4261470
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  请将容器密封后，存放在干燥、阴凉处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-甲基-2-噻唑啉
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H303 吞咽可能有害。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H7NS
分子式
: 101.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Methyl-2-thiazoline
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2346-00-1
No.) 219-071-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -101.0 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
144.0 - 145.0 °C - lit.
g) 闪点
37 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.067 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 3,300 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XJ4261470

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (2-Methyl-2-thiazoline)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (2-Methyl-2-thiazoline)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (2-Methyl-2-thiazoline)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用作增感染料中间体和医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-噻唑啉 在 正丁基锂 、 乙醚 作用下， 生成 (4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-acetone
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Drawert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 590, p. 55,61

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰乙醇胺 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 2-甲基-2-噻唑啉
  参考文献：
  名称：

  酰基和硫代酰基异氰酸酯的研究-XI：苯甲酰基和硫代苯甲酰基异氰酸酯与2-噻唑啉和2-恶唑啉的反应

  摘要：

  异氰酸硫代苯甲酰基酯加到2-噻唑啉及其2-甲基衍生物中，得到相应的（4 + 2）环加合物。异氰酸苯甲酰基酯与2-甲基噻唑啉的反应得到2，3-二氢-5-苯基-8-苯甲酰基氨基甲酰基噻唑并[3，2-c]嘧啶-7-one。异氰酸苯甲酰基酯与2-甲基-2-噻唑啉和-2-恶唑啉在90°下反应形成相应的8-硫苯甲酰基氨基甲酰基噻唑并-和-恶唑并[3,2-c]嘧啶-7-酮，而苯甲酰基异氰酸酯与2 -甲基恶唑啉提供2∶1的加合物，其与乙酸产生相应的恶唑并[3，2-c]嘧啶。异氰酸苯甲酰酯与2-乙基-2-噻唑啉反应生成2,3-二氢-6-苯甲酰基-8-甲基噻唑并[3,2-c]嘧啶-5,7-二酮和2,3-二氢-5-苯基-8-甲基噻唑并[3，2-c]嘧啶-7-一；描述了它们的酸和碱水解。通过两种异氰酸酯对2-烷基-2-噻唑啉和-2-恶唑啉的互变异构烯胺的β-碳的攻击。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88081-5

文献信息

• Nucleophilic Reactivities and Lewis Basicities of 2-Imidazolines and Related N-Heterocyclic Compounds
  作者：Biplab Maji、Mahiuddin Baidya、Johannes Ammer、Shinjiro Kobayashi、Peter Mayer、Armin R. Ofial、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/ejoc.201300213

  日期：2013.6

  predict the rate constants for their reactions with Michael acceptors of known electrophilicity E. A comparison of the nucleophilicity parameters of the imidazoline derivatives 1 with other commonly used nucleophilic organocatalysts shows that they are 10 to 103 times less nucleophilic than PPh3, 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene, or 4-(dimethylamino)pyridine. The structure–reactivity relationships of

  由线性自由能方程 log k(20 °C) = sN(N + E) 定义的 2-咪唑啉 1a-d 和相关的 N-杂环化合物 2-5 的亲核参数 N 和 sN 具有通过在 20°C 下通过停流或激光闪光光解技术研究它们与不同取代的二苯甲基离子在二氯甲烷中的反应速率来确定。结果表明，由此获得的 N 和 sN 参数可用于可靠地预测它们与已知亲电性 E 的迈克尔受体反应的速率常数。 咪唑啉衍生物 1 的亲核性参数与其他常用亲核有机催化剂的比较表明，它们的亲核性比 PPh3、1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7-ene 或 4-（二甲氨基）吡啶低 10 到 103 倍。
• Coinage metal-catalyzed hydroboration of imines
  作者：R.Thomas Baker、Joseph C. Calabrese、Stephen A. Westcott

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05499-f

  日期：1995.8

  preparation of several new coinage metal complexes containing bulky, chelating bis(phosphine) ligands is described. The molecular structures of [AuCl(μ-DiPPE)]n (4), [Cu(μ-Cl)(DHP)]2 (6a), and [Au(DHP)(PEt3)]Cl (8) have been determined (DiPPE = 1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane, DHP = deerhead phosphine, o-phenylenebis(diisopropylphosphine). These new complexes are selective catalysts for the hydroboration

  描述了几种新的包含庞大的螯合双（膦）配体的造币金属复合物的制备。[AuCl（μ- DiPPE）] n（4），[Cu（μ-Cl）（DHP）] 2（6a）和[Au（DHP）（PEt 3）] Cl（8）的分子结构已经确定经测定（DiPPE = 1,2-双（二异丙基膦基）乙烷，DHP =头膦，邻亚苯基双（二异丙基膦）。这些新的配合物是亚胺和噻唑啉并儿茶酚硼烷加氢硼化的选择性催化剂。（11）的分子结构为也有报道。
• Thiazolinium salts and their reactions with nucleophiles
  作者：A. D. Clark、P. Sykes

  DOI：10.1039/j39710000103

  日期：——

  2,3-Dialkyl- and 3-alkyl-2-aryl-2-thiazolinium salts were prepared by quaternisation of the corresponding 2-thiazolines. Some 3-alkyl-2-alkylthio-2-thiazolinium salts were obtained by quaternisation of 2-alkylthio-2-thiazolines; the products included bicyclic salts obtained from αω-dibromides and 2-thiazoline-2-thiol. In some cases attempted quaternisation yielded only the 3-alkylthiazolidine-2-thiones

  通过将相应的2-噻唑啉季铵化来制备2，3-二烷基-和3-烷基-2-芳基-2-噻唑啉盐。通过2-烷硫基-2-噻唑啉的季铵化反应获得了一些3-烷基-2-烷硫基-2-噻唑啉鎓盐。产物包括获自αω-二溴化物和2-噻唑啉-2-硫醇的双环盐。在某些情况下，尝试季铵化仅产生3-烷基噻唑烷-2-硫酮，丢失了原始的S-烷基残基。研究了盐与亲核试剂（如水，碱，硼氢化物离子和苯硫醇根离子）的行为。还研究了2-噻唑啉-2-硫醇的氧化。
• Homochiral (R)- and (S)-1-heteroaryl- and 1-aryl-2-propanols via microbial redox
  作者：Marco Fogagnolo、Pier Paolo Giovannini、Alessandra Guerrini、Alessandro Medici、Paola Pedrini、Nicola Colombi

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00215-8

  日期：1998.7

  Preparation of various heteroaryl propanols 2a–g and of the corresponding propanones 3a–g as starting materials for microbial redox is described. The kinetic resolution of the racemic propanols 2a–g is obtained via oxidation with Pseudomonas paucimobilis and Bacillus stearothermophilus [(R)-alcohols, ee 74–100%]. Similar results are achieved with 3-(2-hydroxypropyl)trifluoromethylbenzene 7 (44%, ee

  描述了制备各种杂芳基丙醇2a – g和相应的丙烷3a – g作为微生物氧化还原的起始原料的制备方法。外消旋丙醇2a – g的动力学拆分是通过用假单胞菌和嗜热脂肪芽孢杆菌[（R）-醇，ee 74-100％]氧化获得的。用3-（2-羟丙基）三氟甲基苯7（44％，ee 100％的（R）-醇6）获得了相似的结果。丙烷3a – d和的还原3克含面包酵母和其他真菌的（S）醇（ee 100％）。也可以通过还原1- [3-（三氟甲基）苯基] -2-丙酮7获得纯的（S）醇。1 - [（4,4-二甲基）-2-（Δ 2）唑啉基] -2-丙酮3E和1 [2-（Δ 2）-thiazolinyl）-2-丙酮3F不降低。（S）-5-（2-羟丙基）-3-甲基异唑2d和（S）-2-（2-羟丙基）-4-甲基噻唑2g的杂环被解封为同手性烯胺酮8（78％）和受保护的β-羟基醛9（73％）。将（R）-3-（2-羟丙基）三氟甲基苯6
• Formamido and carboxyamido compounds which can be retained in brain
  申请人：Drug Delivery System Institute, Ltd.

  公开号：US05580904A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  According to the present invention, a novel compound group which can pass through blood-brain barrier (BBB) with carrying a drug thereon and stay within brain to release the drug and a well-known compound group having the properties described above are provided. The compound represented by the general formula ##STR1## wherein, R.sup.1 represents C.sub.1-6 alkyl which may be substituted by a group selected from hydroxyl, carboxyl, amino group which may be substituted by C.sub.1-6 alkyl, and a five- to seven-membered saturated heterocyclic ring, R.sup.2 represents hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, R.sup.3 represents hydrogen or C.sub.1-6 alkyl which may be substituted by hydroxyl, R.sup.4 represents hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, R.sup.5 represents an amino acid residue, or --S--R.sup.6 or --CO--R.sup.6 wherein R.sup.6 represents C.sub.1-14 alkyl which may be substituted by a five- to seven-membered saturated ring; C.sub.2-6 alkenyl; aryl; or a five- to seven-membered saturated ring; or the group represented by the general formula (IVa): ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 have the same meanings as defined above, and .multidot..multidot..multidot..multidot..multidot..multidot..multidot..mult idot..multidot. represents a single bond or a double bond provided that at least one of R.sup.1, R.sup.3 and R.sup.5 contains hydroxyl, carboxyl or amino, and a salt thereof.

  根据本发明，提供了一种新的化合物组，该化合物组可以携带药物穿过血脑屏障（BBB），停留在大脑内释放药物，并提供了具有上述特性的众所周知的化合物组。所述化合物由通式##STR1##所表示，其中，R.sup.1代表可由羟基、羧基、氨基（可由C.sub.1-6烷基取代）和五至七元饱和杂环环组成的基团取代的C.sub.1-6烷基，R.sup.2代表氢或C.sub.1-6烷基，R.sup.3代表氢或可由羟基取代的C.sub.1-6烷基，R.sup.4代表氢或C.sub.1-6烷基，R.sup.5代表氨基酸残基，或--S--R.sup.6或--CO--R.sup.6，其中R.sup.6代表可由五至七元饱和环取代的C.sub.1-14烷基；C.sub.2-6烯基；芳基；或五至七元饱和环；或通式（IVa）所表示的基团：##STR2##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4具有如上定义的相同含义，且.multidot..multidot..multidot..multidot..multidot..multidot..multidot..mult idot..multidot.代表单键或双键，前提是R.sup.1、R.sup.3和R.sup.5中至少有一个含有羟基、羧基或氨基，以及其盐。

表征谱图