2-甲基-2-氮杂双环[2.2.2]辛烷6-醇 | 222313-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-甲基-2-氮杂双环[2.2.2]辛烷6-醇
• 英文名称: 2-methyl-2-aza-bicyclo[2.2.2]octan-6-ol
• 英文别名: 2-Methyl-2-azabicyclo[2.2.2]octan-6-ol
• CAS: 222313-87-3
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: JGARVTYXEHMWLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-氮杂双环[2.2.2]辛烷6-醇 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-Amino-5-chloro-2-methoxy-benzoic acid (1S,4R,6S)-2-methyl-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  合成和作为5-HT（3）配体的异喹核苷衍生物的药理学。

  摘要：

  合成了一系列的4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯和含有5-和6-异喹啉环烷基系统的苯甲酰胺，并评估了与5-HT（3），5-HT（4）和D（2）的结合受体。通常，在5位的异喹核苷衍生物显示出更强的5-HT（3）配体作用，但它们还具有5-HT（4）和D（2）性质。然而，结果表明，就受体亲和力和选择性而言，在6-位的衍生物提供了最有希望的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00693-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氮杂双环[2,2,2]辛-5-烯-2-羧酸乙酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 2-甲基-2-氮杂双环[2.2.2]辛烷6-醇
  参考文献：
  名称：

  合成和作为5-HT（3）配体的异喹核苷衍生物的药理学。

  摘要：

  合成了一系列的4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯和含有5-和6-异喹啉环烷基系统的苯甲酰胺，并评估了与5-HT（3），5-HT（4）和D（2）的结合受体。通常，在5位的异喹核苷衍生物显示出更强的5-HT（3）配体作用，但它们还具有5-HT（4）和D（2）性质。然而，结果表明，就受体亲和力和选择性而言，在6-位的衍生物提供了最有希望的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00693-x

文献信息

• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160222015A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本发明涉及具有公式I结构的化合物及其药学适宜的盐、酯和前药，这些化合物可用作具有抗菌作用的三环酶抑制剂。还考虑了相关的制药组合物、用途和制备这些化合物的方法。
• SMALL MOLECULE INDUCERS OF GDNF AS POTENTIAL NEW THERAPEUTICS FOR NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Sames Dalibor

  公开号：US20150056699A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This invention provides a compound having the structure wherein A is a ring structure, with or without substitution; Z is present or absent and when present is wherein n is 0, 1, 2, 3, or 4; Y is —(CR 11 R 12 )—, —NH(CR 11 R 12 )—, or —O(CR 11 R 12 )—, wherein R 11 and R 12 are each hydrogen or combine to form a carbonyl; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently H, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroalkyl, substituted or unsubstituted heteroaryl, hydroxyl, amino, ester or amide; α represents a bond, which is present or absent and when α is present, then R 7 and R 8 are absent; R 7 and R 8 are present when α is absent and are independently H, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroalkyl, substituted or unsubstituted heteroaryl, hydroxyl, amino, ester, amide or R 5 and R 7 combine to form a carbonyl or R 6 and R 8 combine to form a carbonyl; R 9 and R 10 are each hydrogen or combine to form a carbonyl; and when α is present, Z is where n=1, Y is —(CR 11 R 12 )— where R 11 and R 12 are H, A is unsubstituted indole attached at the 3-position of the indole, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 and R 10 are each H, and one of R 1 or R 2 is H, then the other one of R 1 or R 2 is other than H or ethyl, or a pharmaceutically acceptable salt, diastereomer, or enantiomer thereof.
• US9988377B2
  申请人：——

  公开号：US9988377B2

  公开（公告）日：2018-06-05