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1,1-dimethylethyl (3R)-3-methyl-4-(phenylcarbonyl)-1-piperazinecarboxylate | 1244740-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethylethyl (3R)-3-methyl-4-(phenylcarbonyl)-1-piperazinecarboxylate
英文别名
tert-butyl (3R)-4-benzoyl-3-methylpiperazine-1-carboxylate
1,1-dimethylethyl (3R)-3-methyl-4-(phenylcarbonyl)-1-piperazinecarboxylate化学式
CAS
1244740-21-3
化学式
C17H24N2O3
mdl
——
分子量
304.389
InChiKey
LQJDSTMDNSKENZ-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dimethylethyl (3R)-3-methyl-4-(phenylcarbonyl)-1-piperazinecarboxylate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 25.0h, 以97%的产率得到(2R)-2-methyl-1-(phenylcarbonyl)piperazine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY
    [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE
    摘要:
    本发明涉及具有亲和力Cav2.2钙通道的新型哌嗪衍生物(I),能够干扰Cav2.2钙通道;其制备方法;含有它们的药物组合物;以及在治疗中使用这类化合物。
    公开号:
    WO2010102663A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯(R)-4-Boc-2-甲基哌嗪N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以98%的产率得到1,1-dimethylethyl (3R)-3-methyl-4-(phenylcarbonyl)-1-piperazinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY
    [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE
    摘要:
    本发明涉及具有亲和力Cav2.2钙通道的新型哌嗪衍生物(I),能够干扰Cav2.2钙通道;其制备方法;含有它们的药物组合物;以及在治疗中使用这类化合物。
    公开号:
    WO2010102663A1
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文献信息

  • [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2010102663A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The present invention relates to novel piperazine derivatives (I) with affinity for Cav2.2 calcium channels and which are capable of interfering with Cav2.2 calcium channels; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing them; and to the use of such compounds in therapy.
    本发明涉及具有亲和力Cav2.2钙通道的新型哌嗪衍生物(I),能够干扰Cav2.2钙通道;其制备方法;含有它们的药物组合物;以及在治疗中使用这类化合物。
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