8-methyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-5-one | 74283-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: 8-methyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-5-one
• CAS: 74283-17-3
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: GDVVFVRMOYOIJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴呋喃 、 8-methyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-5-one 在 正丁基锂 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 (+/-)-Nuphar Indolizidine
  参考文献：
  名称：

  Extension of a Nuphar piperidine synthesis to quinolizidines and an indolizidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01306a024
• 作为产物：
  描述：

  8-methyl-5-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-3-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 copper diacetate 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 8-methyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Extension of a Nuphar piperidine synthesis to quinolizidines and an indolizidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01306a024

文献信息

• Extension of a Nuphar piperidine synthesis to quinolizidines and an indolizidine
  作者：R. T. LaLonde、N. Muhammad、C. F. Wong、E. R. Sturiale

  DOI：10.1021/jo01306a024

  日期：1980.8