2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-ethylethanamine | 946658-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-ethylethanamine
• 英文别名: [2-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)ethyl]ethylamine；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-ethylethanamine
• CAS: 946658-23-7
• 化学式: C₁₀H₂₅NOSi
• 分子量: 203.4
• InChiKey: IRCUFFAUDXRHHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-ethylethanamine 在 正丁基锂 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON

  摘要：

  本文提供了1号化合物或其药物可接受的盐，以及其多晶形、对映异构体、立体异构体、溶剂化物和水合物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、经皮、经黏膜、糖浆、局部、延长释放、缓释或注射用药物组合物。这些组合物可以用于治疗帕金森病或神经退行性或代谢性疾病及其相关并发症。

  公开号：

  WO2013027150A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 N-乙基乙醇胺 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON

  摘要：

  本文提供了1号化合物或其药物可接受的盐，以及其多晶形、对映异构体、立体异构体、溶剂化物和水合物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、经皮、经黏膜、糖浆、局部、延长释放、缓释或注射用药物组合物。这些组合物可以用于治疗帕金森病或神经退行性或代谢性疾病及其相关并发症。

  公开号：

  WO2013027150A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2013168023A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Provided are compounds, pharmaceutical acceptable salts, polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising the compounds may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral admimstration, syrup or injection, and may be used for the treatment of Parkinson's disease, Huntington's disease, Alzheimer's disease multiple sclerosis lateral sclerosis and neural motor disorders.

  提供的是化合物、药用可接受的盐、多型体、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包含这些化合物的药物组合物可以制备成口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射剂形式，并可用于治疗帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、多发性硬化、侧索硬化和神经运动障碍。
• [EN] CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CXCR7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016087370A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R1)n, ring (A), Y1, Y2, X, R4, L1, L2, and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式（I）的衍生物，其中（R1）n、环（A）、Y1、Y2、X、R4、L1、L2 和 Ar1 如描述中所述，以及其制备、其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途，包括含有一个或多个式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为CXCR7受体调节剂的用途。
• SUBSTITUTED PYRIDOBENZODIAZEPINONE-DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20170253602A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  The present application relates to novel (3-hydroxyphenyl)amino-substituted pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-one derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combination for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially of angiogenic disorders and hyperproliferative disorders in which neovascularization plays a role, for example ophthalmological disorders and cancers and tumours. Such treatments can be effected as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型(3-羟基苯基)氨基取代的吡啶并[2,3-b][1,5]苯二氮杂二环己酮衍生物，以及其制备方法，单独或联合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是对血管生成障碍和细胞过度增殖障碍的治疗，其中新生血管化起作用，例如眼科疾病和癌症和肿瘤。这种治疗可以作为单独治疗或与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：DIEBOLD Robert Bruce

  公开号：US20120035134A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2013027150A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The disclosures herein provide compounds of formula 1 or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for peroral administration, transdermal administration, transmucosal, syrups, topical, extended release, sustained release, or injection. Such compositions may be used to treatment of Parkinson's disease or neurodegenerative or metabolic conditions or its associated complications.

  本文提供了1号化合物或其药物可接受的盐，以及其多晶形、对映异构体、立体异构体、溶剂化物和水合物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、经皮、经黏膜、糖浆、局部、延长释放、缓释或注射用药物组合物。这些组合物可以用于治疗帕金森病或神经退行性或代谢性疾病及其相关并发症。