2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-propylpropan-1-amine | 1268163-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-propylpropan-1-amine
• 英文别名: 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-propylpropan-1-amine
• CAS: 1268163-48-9
• 化学式: C₁₂H₂₉NOSi
• 分子量: 231.454
• InChiKey: DCFXYSIFTAUPQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-propylpropan-1-amine 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 Jones reagent 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 4-methyl-5-methylene-1,1-dioxo-2-propyl-isothiazolidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔加成和Baylis-Hillman反应合成五元和七元环磺胺衍生物

  摘要：

  可通过分子内或分子间Michael加成反应和改进的乙烯基磺酰胺Baylis-Hillman反应合成五元和七元的sultam衍生物。针对氧-迈克尔反应探索了两种不同的环化途径。已发现一种良好的溶剂，用于酮反应缓慢的Baylis-Hillman反应，其中乙烯基磺酰胺酮用作前体。此外，强碱引起的乙烯基磺酰胺酮经历5-内切- trig的分子内的环化反应，这是根据Baldwin的规则不受欢迎。最终，Baylis–Hillman反应产物被用作面向多样性的sultam合成的支架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.083
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟基丙基)丙胺 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-propylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔加成和Baylis-Hillman反应合成五元和七元环磺胺衍生物

  摘要：

  可通过分子内或分子间Michael加成反应和改进的乙烯基磺酰胺Baylis-Hillman反应合成五元和七元的sultam衍生物。针对氧-迈克尔反应探索了两种不同的环化途径。已发现一种良好的溶剂，用于酮反应缓慢的Baylis-Hillman反应，其中乙烯基磺酰胺酮用作前体。此外，强碱引起的乙烯基磺酰胺酮经历5-内切- trig的分子内的环化反应，这是根据Baldwin的规则不受欢迎。最终，Baylis–Hillman反应产物被用作面向多样性的sultam合成的支架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.083

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOAZEPINES AS TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Howbert James Jeffry

  公开号：US20110118235A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, and graft-verses-host disease.

  提供了用于调节Toll样受体TLR7和/或TLR8信号传导的组合物和方法。这些组合物和方法可用于治疗或预防疾病，包括癌症、自身免疫疾病、传染病、炎症性疾病、移植排斥和移植物抗宿主病。
• Substituted Benzoazepines as Toll-Like Receptor Modulators
  申请人：ARRAY BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20140142086A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, and graft-verses-host disease.

  提供了对通过Toll样受体TLR7和/或TLR8信号传导进行调节的组合物和方法。这些组合物和方法在治疗或预防疾病方面有用，包括癌症、自身免疫疾病、传染病、炎症性疾病、移植排斥和移植物对宿主病。
• Substituted benzoazepines as toll-like receptor modulators
  申请人：Howbert James Jeffry

  公开号：US08524702B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, and graft-verses-host disease.

  提供的是用于调节Toll样受体TLR7和/或TLR8信号传导的组合物和方法。这些组合物和方法可用于治疗或预防疾病，包括癌症、自身免疫疾病、传染病、炎症性疾病、移植排斥和移植物抗宿主病。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOAZEPINES AS TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] BENZOAZÉPINES SUBSTITUÉES COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL
  申请人：VENTIRX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011022509A3

  公开（公告）日：2011-06-16
• Syntheses of five- and seven-membered ring sultam derivatives by Michael addition and Baylis–Hillman reactions
  作者：Kun Tong、Jinchang Tu、Xueyong Qi、Min Wang、Yanjie Wang、Haizhen Fu、Charles U. Pittman、Aihua Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.083

  日期：2013.3

  sultam derivatives were conveniently synthesized via intra- or intermolecular Michael additions and an improved vinyl sulfonamide Baylis–Hillman reaction. Two different cyclization pathways were explored for the oxa-Michael reaction. A good solvent was discovered for an otherwise sluggish ketone-type Baylis–Hillman reaction in which vinyl sulfonamide ketones were used as the precursors. Furthermore,

  可通过分子内或分子间Michael加成反应和改进的乙烯基磺酰胺Baylis-Hillman反应合成五元和七元的sultam衍生物。针对氧-迈克尔反应探索了两种不同的环化途径。已发现一种良好的溶剂，用于酮反应缓慢的Baylis-Hillman反应，其中乙烯基磺酰胺酮用作前体。此外，强碱引起的乙烯基磺酰胺酮经历5-内切- trig的分子内的环化反应，这是根据Baldwin的规则不受欢迎。最终，Baylis–Hillman反应产物被用作面向多样性的sultam合成的支架。