N-benzyl-4-[1-(3-chlorophenyl)-5-(cyclopentoxy)-6-oxo-pyridazin-4-yl]piperazine-1-sulfonamide | 1062072-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-benzyl-4-[1-(3-chlorophenyl)-5-(cyclopentoxy)-6-oxo-pyridazin-4-yl]piperazine-1-sulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-4-[1-(3-chlorophenyl)-5-cyclopentyloxy-6-oxopyridazin-4-yl]piperazine-1-sulfonamide
• CAS: 1062072-58-5
• 化学式: C₂₆H₃₀ClN₅O₄S
• 分子量: 544.074
• InChiKey: JHBWHZXRSSKUPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-benzyl-4-[1-(3-chlorophenyl)-5-(cyclopentoxy)-6-oxo-pyridazin-4-yl]piperazine-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  领先的磺酰脲基哌嗪哒嗪酮系列葡聚糖合酶抑制剂的优化

  摘要：

  描述了一种新型的磺酰脲类哌嗪哒嗪基小分子葡聚糖合酶抑制剂的结构-活性关系研究。该系列中PK谱的优化导致发现了几种具有改善的药代动力学谱的化合物，这些化合物显示了对临床相关菌株的体外效力。然而，从该系列化合物发展成非致命的全身性真菌感染模型未能显示出体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.127

文献信息

• Pyridazinone Derivatives Useful as Glucan Synthase Inhibitors
  申请人：Ting Pauline C.

  公开号：US20090170861A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  In its many embodiments, the present invention provides -substituted pyridazinone compounds as glucan synthase inhibitors, methods of preparing such compounds, pharmaceutical including one or more of such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds or one or more such compounds along with other antifungal agents, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more fungal infections associated with glucan synthase using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了取代的吡啶嗪酮化合物作为葡聚糖合成酶抑制剂，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的制药物，制备包括一种或多种这种化合物或一种或多种这种化合物与其他抗真菌药物共同使用的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与葡聚糖合成酶相关的一种或多种真菌感染的方法。
• US8232274B2
  申请人：——

  公开号：US8232274B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• Lead optimization of a sulfonylurea-based piperazine pyridazinone series of glucan synthase inhibitors
  作者：Andrew J. Zych、Sang Q. Lam、David M. Jenkins、R. Jason Herr、Pauline C. Ting、Joe F. Lee、Rongze Kuang、Heping Wu、David W. Kim、Robert G. Aslanian、Samuel Wainhaus、Todd A. Black、Anthony Cacciapuoti、Paul M. McNicholas、Yiming Xu、Scott S. Walker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.04.127

  日期：2012.7

  relationship studies of a novel sulfonylurea series of piperazine pyridazine-based small molecule glucan synthase inhibitors is described. The optimization of PK profiles within the series led to the discovery of several compounds with improved pharmacokinetic profiles which demonstrated in vitro potency against clinically relevant strains. However, the advancement of compounds from this series into a non-lethal

  描述了一种新型的磺酰脲类哌嗪哒嗪基小分子葡聚糖合酶抑制剂的结构-活性关系研究。该系列中PK谱的优化导致发现了几种具有改善的药代动力学谱的化合物，这些化合物显示了对临床相关菌株的体外效力。然而，从该系列化合物发展成非致命的全身性真菌感染模型未能显示出体内功效。