1-(methanesulfonyl)-2-butyne | 171048-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-(methanesulfonyl)-2-butyne
• 英文别名: 1-methanesulfoxy-2-butyne；1-methylsulfonyl-2-butyn；1-Methylsulfonylbut-2-yne
• CAS: 171048-79-6
• 化学式: C₅H₈O₂S
• 分子量: 132.183
• InChiKey: FZKFDVKSLRSNMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methanesulfonyl)-2-butyne 在 正丁基锂 作用下， 生成 (2-(methylsulfonyl)-2-(prop-1-yn-1-yl)propane-1,3-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  An expedient synthesis of trisubstituted allenes

  摘要：

  D-alpha-alkylated-alpha-(beta-keto sulfone) alkynes provide a facile entry to trisubstituted allenes upon treatment with aluminium amalgam.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01643-v
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 3-丁炔-2-醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(methanesulfonyl)-2-butyne
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05780492A1

文献信息

• Highly Enantioselective Rhodium-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition of Diynes to Sulfonimines
  作者：Muriel Amatore、David Lebœuf、Max Malacria、Vincent Gandon、Corinne Aubert

  DOI：10.1021/ja309301n

  日期：2013.3.27

  A new asymmetric [2+2+2] cycloaddition of diynes to sulfonimines under rhodium catalysis that provides the corresponding enantioenriched 1,2-dihydropyridines in good yields is described.

  描述了在铑催化下二炔与磺亚胺的新不对称 [2+2+2] 环加成反应，该反应以良好的产率提供了相应的对映体富集的 1,2-二氢吡啶。
• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05780492A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。
• An expedient synthesis of trisubstituted allenes
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Nicholas P. Crouch、Ryan L. Hill、Thomas G. Laffey

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01643-v

  日期：1995.10

  D-alpha-alkylated-alpha-(beta-keto sulfone) alkynes provide a facile entry to trisubstituted allenes upon treatment with aluminium amalgam.