2-甲基-3H-苯并[4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶-4-酮 | 33149-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-甲基-3H-苯并[4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶-4-酮
• 英文名称: 2-Methyl-4-hydroxy-benzofuro<3,2-d>pyrimidin
• 英文别名: 2-methyl-3H-benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-one；2-methyl[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one；2-methyl-3H-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 33149-48-3
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00760838
• 分子量: 200.197
• InChiKey: ZWANSHDGQGBAEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3H-苯并[4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶-4-酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2-methyl-benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Sangapure,S.S.; Agasimundin,Y.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 627 - 629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyanomethyl-3,4-dihydro-4-oxobenzofuro<3,2-d>pyrimidine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-甲基-3H-苯并[4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Vaidya, V. P.; Agasimundin, Y. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 9, p. 780 - 783

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THIENO[2,3-D)PYRIMIDINES AND BENZOFURO(3,2-D)PYRIMIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES ET BENZOFURO(3,2-D) PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2019018359A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present disclosure provides compounds, methods, and compositions which may be used to treat tuberculosis. In some embodiments, these compounds and compositions have a bactericidal property against Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Methods of employing such agents are also provided.

  本公开提供了可用于治疗结核病的化合物、方法和组合物。在某些实施例中，这些化合物和组合物具有对结核分枝杆菌（Mtb）具有杀菌作用的特性。还提供了使用这些药剂的方法。
• Malik,W.U. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 655 - 657
  作者：Malik,W.U. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mahajan,S.B.; Agasimundin,Y.S., Journal of the Indian Chemical Society, 1977, vol. 54, p. 965 - 968
  作者：Mahajan,S.B.、Agasimundin,Y.S.

  DOI：——

  日期：——
• Mahajan, S. B.; Agasimundin, Y. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 402 - 404
  作者：Mahajan, S. B.、Agasimundin, Y. S.

  DOI：——

  日期：——
• Takagi, Kaname; Hubert-Habart, Michel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 9-10, p. 444 - 448
  作者：Takagi, Kaname、Hubert-Habart, Michel

  DOI：——

  日期：——