摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4-bis(tributylstannyl)butan-2-ol | 159616-01-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-bis(tributylstannyl)butan-2-ol
英文别名
——
4,4-bis(tributylstannyl)butan-2-ol化学式
CAS
159616-01-0
化学式
C28H62OSn2
mdl
——
分子量
652.22
InChiKey
PUSIMLKXYIXQRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.36
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三正丁基氢锡3-丁炔-2-醇 在 catalyst: p-MeOC6H4SH 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以35%的产率得到4,4-bis(tributylstannyl)butan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    On the chemospecificity of the double stannylation and double hydrostannation of terminal alkynes by the tributylstannane in the presence of thiol
    摘要:
    The mechanism of competing double stannylation and double hydrostannation reactions of terminal alkynes in the presence of arylthiol has been investigated. The data reveal the radical character of the reactions, the importance of the [tributylstannane/arylthiol] system as radical initiator at ambient temperature and the occurrence of a polarity reversal catalysis process in the double hydrostannation pathway. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(97)00283-0
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Double hydrostannation of terminal alkynes in the presence of thiol
    作者:Jean-Charles Meurice、Martine Vallier、Stéphane André、Max Ratier、Jean-Georges Duboudin
    DOI:10.1016/0022-328x(95)05396-7
    日期:1995.4
    According to experimental conditions, arylthiol-promoted addition of tributyltin hydride to acetylenic bond leads either to double hydrostannation or stannylation.
    根据实验条件,芳基醇促进的氢化三丁基锡加成到炔键上会导致双氢烷基化或甲烷基化。
查看更多