tributyl(trimethylgermyl)stannane | 114091-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tributyl(trimethylgermyl)stannane
• 英文别名: trimethyl(tributylstennyl)germane；Me3Ge-SnBu3
• CAS: 114091-36-0
• 化学式: C₁₅H₃₆GeSn
• 分子量: 407.751
• InChiKey: ANBZVIWCZJNDKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.4±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl(trimethylgermyl)stannane 、 3-丁炔-2-醇 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的锡锗键加成至丙二烯时，区域选择性意外逆转

  摘要：

  尽管在四（三苯基膦）钯存在下将三丁基（三甲基锗烷基）锡烷添加到1-炔烃中是区域特异性的，但其向丙二烯中添加的方向取决于丙二烯的结构。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87134-y
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 、 二甲基氨基三甲基锗烷 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 tributyl(trimethylgermyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  通过水热解反应制备低聚锗烷

  摘要：

  已经证明加氢热分解反应可用于形成锗锗键。Ge-Ge键形成反应涉及酰胺锗和氢化锗，需要使用乙腈作为溶剂。Ge-Ge键形成的关键因素涉及锗酰胺R 3 GeNMe 2与乙腈溶剂的反应，以提供包含不稳定的Ge-C键的α-锗化丁腈R 3 GeCH 2 CN。该物质随后与氢化锗R 3 GeH发生反应以形成Ge-Ge键。使用这种方法，Digermanes Bu n 3 GeGePh 3和Et 3 GeGePh 3已经获得了它们的X射线晶体结构，并且已经确定了它们的X射线晶体结构。还实现了逐步合成寡聚体链的三个合成子R 2 Ge（NMe 2）CH 2 CH 2 OEt（R = Et，Bu，Ph）的制备。这些合成子与CH 3 CN中的Ph 3 GeH反应，得到相应的二锗烷，在R = Et和Bu的情况下，它们随后与DIBAL-H反应生成二锗烷氢化物。然后，使乙基和正丁基二锗烷氢化物与另外等价的适当合成子反应，

  DOI：

  10.1021/om060115x

文献信息

• Palladium-catalyzed highly regio-, stereo- and chemoselective carbogermanylation of allenes: a novel method for the synthesis of 2-arylallylgermane derivativesElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis and characterization of compounds 4 and 6. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b305370a/
  作者：Masilamani Jeganmohan、Muthian Shanmugasundaram、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1039/b305370a

  日期：——

  Palladium complexes effectively catalyze the three-component assembly of allenes, aryl iodides and stannylgermane in a highly regio-, stereo- and chemoselective fashion to yield (Z)-allylgermanes in good to excellent yields.

  钯配合物以高度的区域、立体和化学选择性方式有效催化了烯烃、芳基碘化物和锡基锗烷的三组分组装，从而以良好到极佳的收率生成了 (Z)-烯丙基锗。
• Regioselctive germyl–stannylation of α,β-acetylenic esters
  作者：Edward Piers、Renato T. Skerlj

  DOI：10.1039/c39870001025

  日期：——

  Palladium(0)-catalysed addition of Bun3SnGeMe3 to α,β-acetylenic esters (1a–f) affords predominantly the (E)-2-tri-n-butylstannyl-3-trimethylgermylalk-2-enoates (2a–f), which serve as effective precursors of synthetically useful, stereochemically defined, tetrasubstituted alkenes.

  钯（0）催化将Bu n 3 SnGeMe 3加到α，β-炔属酸酯（1a – f）中，主要得到（E）-2-三-正丁基锡烷基-3-三甲基锗烷基-2-烯酸酯（2a – f），其用作合成上有用的，立体化学定义的四取代的烯烃的有效前体。
• MITCHELL, TERENCE N.;SCHNEIDER, ULRICH;FROHLING, BEATE, J. ORGANOMET. CHEM., 384,(1990) N, C53-C56
  作者：MITCHELL, TERENCE N.、SCHNEIDER, ULRICH、FROHLING, BEATE

  DOI：——

  日期：——
• PIERS E.; SKERLJ R. T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 13, 1025-1026
  作者：PIERS E.、 SKERLJ R. T.

  DOI：——

  日期：——
• Unexpected reversal of regioselectivity in the palladium-catalysed addition of the tin-germanium bond to allenes
  作者：Terence N. Mitchell、Ulrich Schneider、Beate Fröhling

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87134-y

  日期：1990.3

  Whereas the addition of tributyl(trimethylgermyl)stannane to 1-alkynes in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium proceeds regiospecifically, the direction of its addition to allenes is dependent on the structure of the allene.

  尽管在四（三苯基膦）钯存在下将三丁基（三甲基锗烷基）锡烷添加到1-炔烃中是区域特异性的，但其向丙二烯中添加的方向取决于丙二烯的结构。