2-(Tributylstannyl)pentan-3-one | 17795-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 2-(Tributylstannyl)pentan-3-one
• 英文别名: 2-tributylstannylpentan-3-one
• CAS: 17795-75-4
• 化学式: C₁₇H₃₆OSn
• 分子量: 375.182
• InChiKey: XBANYKREKBPQCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(C4H9)3SnOC(C2H5)CHCH3 、 2-(Tributylstannyl)pentan-3-one 、 苯甲醛 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOBAYASHI, KAZUKO;KAWANISI, MITUYOSI;HITOMI, TORAZO;KOZIMA, SINPEI, CHEM. LETT., 1983, N 6, 851-854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Tributyl[(pent-2-en-3-yl)oxy]stannane 生成 2-(Tributylstannyl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  三丁基锡烯醇酯与苯甲醛的醛醇反应中非对映选择性的温度依赖性

  摘要：

  在 -50°C 下，O-甲锡烷基烯醇化物与苯甲醛的反应比相应的 C-甲锡烷基衍生物更快，主要生成苏式加合物，在加热反应产物时缓慢异构化为赤式异构体。在室温下，烯醇甲硅烷基酯迅速反应生成赤型产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.851

文献信息

• BONDING ISOMERS OF TRIORGANOSTANNYL ENOLATES ANALYZED BY¹¹⁹Sn NMR SPECTROSCOPY
  作者：Kazuko Kobayashi、Mituyosi Kawanisi、Torazô Hitomi、Sinpei Kozima

  DOI：10.1246/cl.1984.497

  日期：1984.4.5

  The bonding isomers of triorganostannyl enolates were analyzed by 119Sn NMR spectroscopy. In some cases the existence of an equilibrium between the O-stannyl enolate and C-stannyl derivative was confirmed by variable temperature 119Sn NMR spectra.

  三有机锡烯醇酸盐的配位异构体通过119Sn NMR光谱进行了分析。在某些情况下，O-锡烯醇酸盐和C-锡衍生物之间的平衡通过可变温度的119Sn NMR光谱得到了证实。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.2, page 276 - 305
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.2, page 97 - 113
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Action des alcoxytrialkylétains sur les esters d'énols: Le problème de l'obtention de composés C-OU O-stanniques
  作者：Michel Pereyre、Bernard Bellegarde、Jacqueline Mendelsohn、Jacques Valade

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80025-7

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.1, page 38 - 56
  作者：

  DOI：——

  日期：——