di-1-adamantyl selenoketone | 117926-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: di-1-adamantyl selenoketone
• 英文别名: Bis(1-adamantyl)methaneselone
• CAS: 117926-42-8
• 化学式: C₂₁H₃₀Se
• 分子量: 361.429
• InChiKey: DVDIPGYIBFIINW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-1-adamantyl ketone hydrazone 在 三正丁胺 、 乙基溴化镁 、 二氯化二硒 作用下， 生成 di-1-adamantyl selenoketone
  参考文献：
  名称：

  一种新的，便捷的硒酮合成方法

  摘要：

  tri的二镁盐在三正丁胺的存在下与Se 2 Cl 2反应，以中等至良好的收率得到硒酮。

  DOI：

  10.1039/c39830001429

文献信息

• A new, convenient synthesis of selenoketones
  作者：Renji Okazaki、Akihiko Ishii、Naoki Inamoto

  DOI：10.1039/c39830001429

  日期：——

  Dimagnesium salts of hydrazones react with Se2Cl2 in the presence of tri-n-butylamine to give selenoketones in moderate to good yields.

  tri的二镁盐在三正丁胺的存在下与Se 2 Cl 2反应，以中等至良好的收率得到硒酮。
• OKAZAKI, RENJI;ISHII, AKIHIKO;INAMOTO, NAOKI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 23, 1429-1430
  作者：OKAZAKI, RENJI、ISHII, AKIHIKO、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• ISHII, AKIHIKO;OKAZAKI, RENJI;INAMOTO, NAOKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 3, 861-867
  作者：ISHII, AKIHIKO、OKAZAKI, RENJI、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reactions of Selenoketones
  作者：Akihiko Ishii、Renji Okazaki、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.61.861

  日期：1988.3

  reported. The reaction of dimagnesium salts of ketone hydrazones with diselenium dichloride affords an intermediate tentatively assigned as tetraselenides, which are converted into selenoketones by heating in the presence of tributylamine. A comparative study on the reactions of 1,1,3,3-tetramethyl-2-indanselone and the corresponding thioketone with Grignard and organolithium reagents have been carried

  已经报道了一种新的、方便的合成硒酮的方法。酮腙的二镁盐与二氯化二硒反应得到暂定为四硒化物的中间体，通过在三丁胺存在下加热将其转化为硒酮。对1,1,3,3-四甲基-2-茚满酮和相应的硫酮与格氏试剂和有机锂试剂的反应进行了对比研究。对反应产物的分析表明，在与 selone 的反应中，有机金属试剂的异嗜性攻击比与硫酮的反应要显着得多。