摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,N-diethyl-N',N'-diallyl-urea | 89609-68-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-N',N'-diallyl-urea
英文别名
N,N-Diaethyl-N',N'-diallyl-harnstoff;1,1-Diethyl-3,3-bis(prop-2-enyl)urea
<i>N</i>,<i>N</i>-diethyl-<i>N</i>',<i>N</i>'-diallyl-urea化学式
CAS
89609-68-7
化学式
C11H20N2O
mdl
——
分子量
196.293
InChiKey
GCNMEAWXZDJSHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethyl-N',N'-diallyl-urea光气三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 1,1-Diallyl-2,2-diethyl-3-hexyl-3-methylguanidiniumchlorid
    参考文献:
    名称:
    Kantlehner, Willi; Haug, Erwin; Mergen, Walter W., Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 1, p. 108 - 126
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Orthoamide, LXIX [1]. Beiträge zur Synthese N,N,N´,N´,N´´-peralkylierter Guanidine und N,N,N´,N´,N´´䞲,N´´-persubstituierter Guanidiniumsalze / Orthoamides, LXIX [1]. Contributions to the Synthesis of N, N, N´, N´, N´-peralkylated Guanidines and N, N, N´, N´, N´´, N´´-persubstituted Guanidinium Salts
    作者:Willi Kantlehner、Jochen Mezger、Ralf Kreß、Horst Hartmann、Thorsten Moschny、Ioannis Tiritiris、Boyan Iliev、Oliver Scherr、Georg Ziegler、Bahari Souley、Wolfgang Frey、Ivo C. Ivanov、Milen G. Bogdanov、Ulrich Jäger、Günther Dospil、Tillmann Viefhaus
    DOI:10.1515/znb-2010-0712
    日期:2010.7.1
    mixtures by addition of stoichiometric amounts of sodium hydroxide. A modified method is described for the preparation of guanidinium salts possessing dialkylamino substituents consisting of two long-chain alkyl groups (>C14). Some guanidines 9 were alkylated with allyl chloride and bromide, ethyl bromide, butyl bromide, benzyl bromide and chloride, dimethyl sulfate, diethyl sulfate, and methyl methansulfonate
    N, N, N', N'-四烷基甲脒化物 6 由 N, N, N', N'-四烷基 5 和光气乙腈中制备。亚胺盐 6 在三乙胺存在下与伯胺和仲胺反应,得到 N、N、N'、N'、N''-五取代和 N、N、N'、N'、N''、N'' - 六取代胍盐 7 和 8,分别用过量的氢氧化钠处理胍盐 7,得到 N、N、N'N'、N''-五取代的 9a-9aa。此外,N、N、N'、N'、N''-五取代和 N、N、N'、N'、N''、N''-六取代的胍盐 7l'、7p' 和 8a-c 可以通过加入化学计量量的氢氧化钠从反应混合物中获得。描述了一种用于制备具有由两个长链烷基 (> C14) 组成的二烷基基取代基的胍盐的改进方法。一些 9 与烯丙基、乙基、丁基、苄基硫酸二甲酯硫酸二乙酯甲磺酸甲酯烷基化,得到相应的胍盐 11-15。 通过 N、N、N 的烷基化´, N´, N´´-五取代
  • KANTLEHNER, W.;HAUA, E.;MERGEN, W. W.;SPEH, P.;MAIER, T.;KAPASSAKALIDIS, +, LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 1, 108-126
    作者:KANTLEHNER, W.、HAUA, E.、MERGEN, W. W.、SPEH, P.、MAIER, T.、KAPASSAKALIDIS, +
    DOI:——
    日期:——
查看更多