2-甲基-4-羟基-4-异丙基-4，5-二氢噻唑 | 32272-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-甲基-4-羟基-4-异丙基-4，5-二氢噻唑
• 中文别名: 2-甲基-4-羟基-4-异丙基-4,5-二氢噻唑
• 英文名称: 2-methyl-4-hydroxy-4-isopropyl-4,5-dihydrothiazole
• 英文别名: 4-isopropyl-2-methyl-4,5-dihydro-thiazol-4-ol；4,5-Dihydro-4-hydroxy-2-methyl-4-isopropyl-1,3-thiazol；2-Methyl-4-hydroxy-4-isopropyl-thiazolin-Δ2；2-methyl-4-propan-2-yl-5H-1,3-thiazol-4-ol
• CAS: 32272-41-6
• 化学式: C₇H₁₃NOS
• 分子量: 159.252
• InChiKey: VJAAEQUTNPSNQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C
• 沸点：
  51.0-52.5 °C(Press: 0.0003 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-2-isopropyloxiran 、 硫代乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到2-甲基-4-羟基-4-异丙基-4，5-二氢噻唑
  参考文献：
  名称：

  2-氯代吡喃类化合物的合成应用：噻唑，二氢噻唑和亚硒唑的制备

  摘要：

  2-氯代肟基1与硫酰胺和硫脲的反应可在温和条件下以高收率获得噻唑，4-羟基-4,5-二氢噻唑和2-亚氨基-2,3-二氢噻唑。使用1和硒代脲，硒代唑的收率接近定量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98964-1

文献信息

• Babadjamian,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 643 - 649
  作者：Babadjamian,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Roussel,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1087 - 1092
  作者：Roussel,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• GASTEIGER J.; HERZIG C., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 37, 2607-2611
  作者：GASTEIGER J.、 HERZIG C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic applications of 2-chlorooxiranes: preparation of thiazoles, dihydrothiazoles and selenazoles
  作者：Johann Gasteiger、Christian Herzig

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98964-1

  日期：1981.1

  thioamides and thioureas provides access to thiazoles, 4-hydroxy-4,5-dihydrothiazoles and 2-imino-2,3-dihydrothiazoles under mild conditions and with excellent yields. With 1 and selenourea, near quantitative yields of selenazoles are obtained.

  2-氯代肟基1与硫酰胺和硫脲的反应可在温和条件下以高收率获得噻唑，4-羟基-4,5-二氢噻唑和2-亚氨基-2,3-二氢噻唑。使用1和硒代脲，硒代唑的收率接近定量。