(E)-N-(4-{4-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]piperazin-1-yl}-3-fluorophenyl)-3-(3-fluorophenyl)cinnamamide | 1268242-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (E)-N-(4-{4-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]piperazin-1-yl}-3-fluorophenyl)-3-(3-fluorophenyl)cinnamamide
• 英文别名: (E)-N-[4-[4-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]piperazin-1-yl]-3-fluorophenyl]-3-(3-fluorophenyl)prop-2-enamide
• CAS: 1268242-66-5
• 化学式: C₃₀H₂₈F₄N₆O₂
• 分子量: 580.585
• InChiKey: YUVFAAGHQTZJQV-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[4-(2-fluoro-4-aminophenyl)piperazin-1-yl]propan-2-ol 、 3-氟肉桂酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-N-(4-{4-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]piperazin-1-yl}-3-fluorophenyl)-3-(3-fluorophenyl)cinnamamide
  参考文献：
  名称：

  具有抗真菌活性的新型唑类化合物：设计，合成和分子对接

  摘要：

  为了寻找许多具有优异活性的目标化合物，一系列1-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-2-（2,4-二氟-苯基）-3-[（设计，合成并评价了4-取代的苯基）-哌嗪-1-基]-丙烷-2-醇作为抗真菌剂。初步针对八种人类病原性真菌的抗真菌试验结果表明，所有标题化合物均具有出色的广谱活性。此外，基于计算对接结果，提供了5a与CACYP51活性位点之间结合的分子模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.006