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2-甲基-5-苯基哌嗪 | 904816-81-5

中文名称
2-甲基-5-苯基哌嗪
中文别名
2-甲基-5-苯基哌嗪,95;2-甲基-5-苯基哌嗪,顺式+反式,TEC
英文名称
2-Methyl-5-phenylpiperazine
英文别名
——
2-甲基-5-苯基哌嗪化学式
CAS
904816-81-5
化学式
C11H16N2
mdl
——
分子量
176.261
InChiKey
GBEIREVJIUGSDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    295.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e27ff8ddb9bddb6c52a6314b3ea2e4c9
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基丙醇水合物1,2-丙二胺 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 glucose-6-phosphate 、 Myxococcus stipitatus R-selective imine reductase 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 magnesium chloride 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-甲基-5-苯基哌嗪
    参考文献:
    名称:
    从二胺和二羰基生物催化获得哌嗪
    摘要:
    考虑到哌嗪作为生产药物的基础材料的广泛重要性,非常需要有效和选择性的合成。在这里,我们显示了使用来自粘球菌的R-选择性亚胺还原酶作为生物催化剂,从1,2-二羰基和1,2-二胺底物直接合成哌嗪的方法。在温和的反应条件下获得了高达每升8.1克的各种具有高活性和优异对映选择性的N和C取代的哌嗪。
    DOI:
    10.1021/acscatal.8b00291
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文献信息

  • Isoquinolinesulfonyl derivatives and process for the preparation thereof
    申请人:Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0061673A1
    公开(公告)日:1982-10-06
    A 5-isoquinolinesulfonyl derivative of Formula (I): wherein f is zero or one; m and n each is an integer of one to nine; m+n is an integer of at least one; R1 is a hydrogen atom, a C1-10 alkyl group, a C5-6cycloalkyl group or an aryl group; or R2 and R3 each is a hydrogen atom, a C1-10 alkyl group, a C5-6 cycloalkyl group, an aryl group or an aralkyl group; R2 and R3 are C1-6 alkylene groups and linked directly or through an oxygen atom to form a 5- to 7-membered heterocyclic ring with the adjacent nitrogen atom; or the group is a group wherein R4 and Rs each is a hydrogen atom, a C1-10 alkyl group, an aryl group or an aralkyl group and R6 is a hydrogen atom, a C1-10 alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, a benzoyl group, a cinnamyl group, a cinnamoyl group, a furoyl group or a group wherein R, is a C1-8 alkyl group, and the pharmaceutically acceptable salt thereof; and a process for the preparation thereof. The compounds of this invention have a relaxatory action for vascular smooth muscle and are useful as a vasodilator and a hypotensor.
    式(I)的 5-异喹啉磺酰基衍生物: 其中 f 为零或一 m 和 n 均为一至九的整数 m+n 至少为 1 的整数; R1 是氢原子、C1-10 烷基、C5-6 环烷基或芳基;或 R2 和 R3 各为氢原子、C1-10 烷基、C5-6 环烷基、芳基或芳烷基; R2 和 R3 为 C1-6 烯基,直接或通过氧原子连接,与相邻的氮原子形成 5-7 元杂环;或 基团为 其中 R4 和 Rs 分别为氢原子、C1-10 烷基、芳基或芳烷基,R6 为氢原子、C1-10 烷基、芳基、芳烷基、苯甲酰基、肉桂酰基、肉桂酰基、呋喃基或 其中 R 是 C1-8 烷基的基团及其药学上可接受的盐;以及其制备方法。本发明的化合物对血管平滑肌具有松弛作用,可用作血管扩张剂和降压剂。
  • US4456757A
    申请人:——
    公开号:US4456757A
    公开(公告)日:1984-06-26
  • US4525589A
    申请人:——
    公开号:US4525589A
    公开(公告)日:1985-06-25
  • US4560755A
    申请人:——
    公开号:US4560755A
    公开(公告)日:1985-12-24
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