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vinyldiphenylmethoxysilane | 74393-00-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
vinyldiphenylmethoxysilane
英文别名
Methoxydiphenylvinylsilan;Ethenyl(methoxy)diphenylsilane;ethenyl-methoxy-diphenylsilane
vinyldiphenylmethoxysilane化学式
CAS
74393-00-3
化学式
C15H16OSi
mdl
——
分子量
240.377
InChiKey
ZFOORHYFLPAZQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    278.0±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.12
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    vinyldiphenylmethoxysilane 反应 20.0h, 生成 Methoxydiphenyl(2-piperidinoethyl)silan
    参考文献:
    名称:
    十九世纪Sila-Pharmaka。Sila-Pridinol和Pridinol:Darstellung和Eigenschaften sowie Strukturen im kristallinen和gelöstenZustand
    摘要:
    Sila-Pridinol(2b),eila Sila-Analogon des Anticholinergicums Pridinol(2a),Wurde auf zwei verschiedenen Wegen dargestellt。Die Kristall- undMolekülstrukturenvon 2a和2b wurdenrönt-genstrukturanalytischbestimmt。2a bildet im festen Zustand分子内Wasserstoffbrückenbindungenaus,währendsich in kristallinem 2b zentrosymmetrische,durch intermolekulareH-Brückenbindungenverknüpftecyclische Dimere finden。2b bildet im
    DOI:
    10.1002/cber.19801130531
  • 作为产物:
    描述:
    溴苯(乙烯基二甲氧基硅烷基)-苯magnesium 作用下, 以 乙醚甲乙醚 为溶剂, 反应 11.5h, 以93.33%的产率得到vinyldiphenylmethoxysilane
    参考文献:
    名称:
    格氏法制备含苯基乙烯基的有机硅封端剂的 方法
    摘要:
    一种格氏法制备含苯基乙烯基的有机硅封端剂的方法,其特征是步骤如下:①氯苯或溴苯在醚溶剂中与金属镁反应以形成格氏试剂;②使格氏试剂在醚溶剂中与含乙烯基的硅烷反应以形成要求的有机硅封端剂;③过滤和蒸馏得到含苯基乙烯基的有机硅封端剂。本发明是一种反应条件温和、收率大于90%的制备含苯基乙烯基的有机硅封端剂的方法。
    公开号:
    CN104193775B
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文献信息

  • Addition of Grignard reagents to vinylsilanes
    作者:Glen R. Buell、Robert Corriu、Christian Guerin、Leonard Spialter
    DOI:10.1021/ja00728a028
    日期:1970.12
  • Intramolecular iodosilyletherization of alkenylsilanols with bis(2,4,6-trimethylpyridine)iodine(I) hexafluorophosphate
    作者:Koji Takaku、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima
    DOI:10.1016/s0040-4039(96)01499-2
    日期:1996.9
    Whereas iodonium ion-induced intramolecular cyclization of 3-butenyldiphenylsilanol proceeded via exo mode cyclization to give 5-iodomethyl-2,2-diphenyl-1-oxa-2-silacyclopentane selectively, iodosilyletherization of 4-methyl-3-pentenyldiphenylsilanol afforded 6,6-dimethyl-5-iodo-2,2-diphenyl-1-oxa-2-silacyclohexane exclusively via endo mode cyclization. The oxasilacycloalkanes were converted into the corresponding 1,3-diol and 1,4-diol by oxidative cleavage of the carbon-silicon bond. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
  • Silaheterocyclen
    作者:N. Auner、W. Ziche、E. Herdtweck
    DOI:10.1016/0022-328x(92)83156-c
    日期:1992.4
    Diphenylneopentylsilene, Ph2Si = CHCH2tBu (3), is prepared as a reactive intermediate by the reaction of diphenylvinylchlorosilane (1) with Li(t)Bu in nonpolar solvents via the alpha-lithioadduct Ph2Si(Cl)CH(Li)CH2tBu (2). This lithiated species can be trapped by trimethylsilyltriflate and yields silene 3 by 1,2-LiCl-elimination. Without suitable Si = C-trapping agents, the E/Z-isomeric tetraphenyl-2,4-dineopentyl-1,3-disilacyclobutane (6) is formed by cyclodimerization. In the presence of dienes like 2,3-dimethyl (DMB)- and 2-methyl-1,3-butadiene (MBD) the Diels-Alder and ene-products are formed in competition, while the cycloaddition of 3 with norbornadiene, cyclohexa-1,3-diene, cyclopentadiene and anthracene yields the [2 + 2 + 2]- or the [4 + 2] products exclusively. Exo/endo-2,2-diphenyl-3-(2',2'-dimethylpropyl)-2-silabicyclo[2.2.2]oct-5-ene} (19) is a crystalline solid as well as compound E-6, whose structures are presented in this paper.
  • Sila‐Pharmaka, XIX. Sila‐Pridinol und Pridinol: Darstellung und Eigenschaften sowie Strukturen im kristallinen und gelösten Zustand
    作者:Reinhold Tacke、Michael Strecker、William S. Sheldrick、Ludger Ernst、Erich Heeg、Brigitte Berndt、Carl‐Michael Knapstein、Roland Niedner
    DOI:10.1002/cber.19801130531
    日期:1980.5
    Molekülstrukturen von 2a und 2b wurden rönt-genstrukturanalytisch bestimmt. 2a bildet im festen Zustand intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen aus, während sich in kristallinem 2b zentrosymmetrische, durch intermolekulare H-Brückenbindungen verknüpfte cyclische Dimere finden. IR- und 1H-NMR-spektroskopische sowie kryoskopische Untersuchungen ergaben Informationen über die Strukturen von 2a und 2b in
    Sila-Pridinol(2b),eila Sila-Analogon des Anticholinergicums Pridinol(2a),Wurde auf zwei verschiedenen Wegen dargestellt。Die Kristall- undMolekülstrukturenvon 2a和2b wurdenrönt-genstrukturanalytischbestimmt。2a bildet im festen Zustand分子内Wasserstoffbrückenbindungenaus,währendsich in kristallinem 2b zentrosymmetrische,durch intermolekulareH-Brückenbindungenverknüpftecyclische Dimere finden。2b bildet im
  • 格氏法制备含苯基乙烯基的有机硅封端剂的 方法
    申请人:广东省工业技术研究院(广州有色金属研究 院)
    公开号:CN104193775B
    公开(公告)日:2017-02-01
    一种格氏法制备含苯基乙烯基的有机硅封端剂的方法,其特征是步骤如下:①氯苯或溴苯在醚溶剂中与金属镁反应以形成格氏试剂;②使格氏试剂在醚溶剂中与含乙烯基的硅烷反应以形成要求的有机硅封端剂;③过滤和蒸馏得到含苯基乙烯基的有机硅封端剂。本发明是一种反应条件温和、收率大于90%的制备含苯基乙烯基的有机硅封端剂的方法。
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