6-chloro-3-methyl-benzo[e][1,2,4]triazine | 98557-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-chloro-3-methyl-benzo[e][1,2,4]triazine
• 英文别名: 6-Chlor-3-methyl-benzo[e][1,2,4]triazin；6-Chloro-3-methyl-1,2,4-benzotriazine
• CAS: 98557-47-2
• 化学式: C₈H₆ClN₃
• 分子量: 179.609
• InChiKey: XBYHFAJXMKJMNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  339.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-4-chlorophenylhydrazine 在 platinum(IV) oxide 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-chloro-3-methyl-benzo[e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  3-甲基和3-苯基-1,2,4-苯并三嗪的两步合成

  摘要：

  3-甲基-1,2,4-苯并三嗪及其一些衍生物是通过还原环化反应制备的，产率适中（50-70%），通过 PtO2 催化氢化相应的丙酮酸 2-硝基苯腙。通过使 2-硝基苯肼与丙酮酸钠盐反应，后一种化合物的收率高于 90%。三种 3-苯基-1,2,4-苯并三嗪化合物也通过还原环化反应生产，通过 Pt/C 催化氢化其相应的 2-硝基苯腙-醚以高产率 (>70%)。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:166–172, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20200

  DOI：

  10.1002/hc.20200

文献信息

• Two-step syntheses of 3-methyl and 3-phenyl-1,2,4-benzotriazines
  作者：Mohamed Khodja、Saad Moulay、Hocine Boutoumi、Horst Wilde

  DOI：10.1002/hc.20200

  日期：——

  3-Methyl-1,2,4-benzotriazine and some of its derivatives were prepared in moderate yields (50–70%) via a reductive cyclization by a PtO2-catalyzed hydrogenation of the corresponding 2-nitrophenylhydrazones of the pyruvic acid. The latter compounds were obtained in yields higher than 90% by reacting 2-nitrophenylhydrazines with sodium pyruvate salt. Three 3-phenyl-1,2,4-benzotriazine compounds were

  3-甲基-1,2,4-苯并三嗪及其一些衍生物是通过还原环化反应制备的，产率适中（50-70%），通过 PtO2 催化氢化相应的丙酮酸 2-硝基苯腙。通过使 2-硝基苯肼与丙酮酸钠盐反应，后一种化合物的收率高于 90%。三种 3-苯基-1,2,4-苯并三嗪化合物也通过还原环化反应生产，通过 Pt/C 催化氢化其相应的 2-硝基苯腙-醚以高产率 (>70%)。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:166–172, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20200