eicosadecayne | 36060-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: eicosadecayne
• 英文别名: Eicosadecain；icosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19-decayne
• CAS: 36060-68-1
• 化学式: C₂₀H₂
• 分子量: 242.236
• InChiKey: KFOCPPREJJMYTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  eicosadecayne 生成 乙炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  碳氢化合物的高温稳定性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100263a027
• 作为产物：
  描述：

  hexa-Si-ethyl-Si,Si'-eicosadecaynediyl-bis-silane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.73h， 生成 eicosadecayne
  参考文献：
  名称：

  硅烷化作为末端炔烃在氧化偶联中的一种保护方法：母体多炔H（CC）n H的一般合成（n = 4-10，12 ）

  摘要：

  H（CC）n系列（n = 4-10，12）中的各个聚炔已通过溶液制备，涉及的序列涉及铜催化的甲硅烷基保护的末端炔烃的氧化偶联（Hay技术），部分裂解（脱甲硅烷基化）通过碱，偶联和完全甲硅烷基化来纯化产品。因此，使用建立在模型耦合，等条件3 SiCCH（I）→的Et 3的Si（CSiEt 3（II），等。silyidiyne的耦合3的Si（CC）2 H（II）给出的Et 3 Si（CC）4 SiEt 3（IV），经裂解后可得到色谱分离的IV，Et 3 Si（CC）混合物4 H（V）和H（CC）4 H（VI）。V的耦合依次产生Et 3 Si（CC）18 SiEt 3（VII），经裂解产生Et 3 Si（CC）8 H（VIII）和H（CC）8 H（IX）， coupling的偶合得到双甲硅烷基十六烷基乙炔Et 3 Si（CC）16 SiEt 3（X）。六乙炔和十二炔基可以类似地合成：Et

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80041-3

文献信息

• Wavelength dependence of polyyne preparation by liquid-phase laser ablation using pellet targets
  作者：Ryutaro Matsutani、Kohei Inoue、Noriyuki Wada、Kazuo Kojima

  DOI：10.1039/c1cc00102g

  日期：——

  The amount of polyynes produced by Nd:YAG laser (355, 532, and 1064 nm) ablation of fullerene and graphite pellet targets was the largest for 1064 nm ablation, contrary to the powder target in the previous report. This result is believed to come from the difference in the main polyyne-production area in liquids in the optical cell, depending on the pellet and powder targets.

  Nd:YAG 激光（355、532 和 1064 nm）烧蚀富勒烯和石墨颗粒靶材所产生的聚炔数量在 1064 nm 烧蚀时最大，这与之前报告中的粉末靶材相反。这一结果被认为是由于颗粒和粉末目标不同，光学池中液体产生聚炔的主要区域也不同。
• High-temperature stabilities of hydrocarbons
  作者：Stephen E. Stein、A. Fahr

  DOI：10.1021/j100263a027

  日期：1985.8
• Silylation as a protective method for terminal alkynes in oxidative couplings
  作者：R. Eastmond、T.R. Johnson、D.R.M. Walton

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80041-3

  日期：1972.1

  been prepared in solution by sequences involving Cu-catalysed oxidative couplings (Hay technique) of silyl-protected terminal alkynes, partial cleavage (desilylation) of the products by alkali, recoupling and complete desilylation. Thus using the conditions established in a model coupling, Et3SiCCH(I) → Et3Si(CSiEt3(II), coupling of the silyidiyne Et3Si(CC)2H(II) gives Et3Si(CC)4SiEt3(IV) which upon

  H（CC）n系列（n = 4-10，12）中的各个聚炔已通过溶液制备，涉及的序列涉及铜催化的甲硅烷基保护的末端炔烃的氧化偶联（Hay技术），部分裂解（脱甲硅烷基化）通过碱，偶联和完全甲硅烷基化来纯化产品。因此，使用建立在模型耦合，等条件3 SiCCH（I）→的Et 3的Si（CSiEt 3（II），等。silyidiyne的耦合3的Si（CC）2 H（II）给出的Et 3 Si（CC）4 SiEt 3（IV），经裂解后可得到色谱分离的IV，Et 3 Si（CC）混合物4 H（V）和H（CC）4 H（VI）。V的耦合依次产生Et 3 Si（CC）18 SiEt 3（VII），经裂解产生Et 3 Si（CC）8 H（VIII）和H（CC）8 H（IX）， coupling的偶合得到双甲硅烷基十六烷基乙炔Et 3 Si（CC）16 SiEt 3（X）。六乙炔和十二炔基可以类似地合成：Et