tert-Butyl 4-[(1-benzyl-4-piperidinyl)amino]phenethylcarbamate | 392621-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-Butyl 4-[(1-benzyl-4-piperidinyl)amino]phenethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[4-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 392621-86-2
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₂
• 分子量: 409.572
• InChiKey: MLZVWHDGUSZQAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-[(1-benzyl-4-piperidinyl)amino]phenethylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到{2-[4-(piperidin-4-ylamino)-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-Aminopiperidine ureas as potent selective agonists of the human β3-Adrenergic receptor

  摘要：

  The preparation and structure-activity relationships (SARs) of potent agonists of the human beta (3)-adrenergic receptor (AR) derived from a 4-aminopiperidine scaffold are described. Examples combine human beta (3)-AR potency with selectivity over human beta (1)-AR and/or human beta (2)-AR agonism. Compound 29s was identified as a potent (EC50= 1 nM) and selective (greater than 400-fold over beta (1)- with no beta (2)-AR agonism) full beta (3)-AR agonist with in vivo activity in a transgenic mouse model of thermogenesis. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00645-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯)乙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl 4-[(1-benzyl-4-piperidinyl)amino]phenethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了具有结构式I的化合物 1 其中U、V、W、X和Y如前文所定义， 或其药学上可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。

  公开号：

  US20020028832A1