tert-butyl 3-isocyanato-3-methylpiperidine-1-carboxylate | 534602-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-isocyanato-3-methylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: rac-3-isocyanato-3-methyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 534602-48-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 240.302
• InChiKey: LRBKJXYISDRWHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-isocyanato-3-methylpiperidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以36%的产率得到3-氨基-1-叔丁氧羰基-3-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYL, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYL AND PYR-ROLO[2,3-D]PYRIDINYL ACRYLAMIDES

  摘要：

  本发明提供了具有药用活性的吡咯并[2,3-d]嘧啶基和吡咯并[2,3-d]吡啶基丙烯酰胺及其类似物。这些化合物对于抑制Janus激酶（JAK）是有用的。该发明还涉及包含制备这些化合物的方法的组合物，以及治疗和预防由JAK介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20150158864A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-甲基-3-哌啶甲酸 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl 3-isocyanato-3-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和Ar定义如本文中所述，或涉及一种药物可接受的酸性加成盐，或涉及其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物及其药物组合物可用于治疗神经和神经精神障碍。

  公开号：

  US20100197715A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYL, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYL AND PYRROLO[2,3-D]PYRIDINYL ACRYLAMIDES<br/>[FR] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYLE, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYLE ET PYROLLO[2,3-D]PYRIDINYLE ACRYLAMIDES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015083028A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention provides pharmaceutically active pyrrolo[2,3- d]pyrimidinyl and pyrrolo[2,3-d]pyridinyl acrylamides and analogues thereof. Such compounds are useful for inhibiting Janus Kinase (JAK). This invention also is directed to compositions comprising methods for making such compounds, and methods for treating and preventing conditions mediated by JAK.

  本发明提供具有药物活性的吡咯[2,3-d]嘧啶基和吡咯[2,3-d]吡啶基丙烯酰胺及其类似物。这些化合物对于抑制Janus激酶（JAK）非常有用。本发明还涉及包含制备这些化合物的方法和组合物，以及治疗和预防由JAK介导的疾病的方法。
• Piperidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09067911B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R1, R2, and Ar are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. These compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及一种I式化合物，其中R1、R2和Ar的定义如本文所述，或其药学上可接受的酸加成盐，或其对映体和/或光学异构体。这些化合物及其制药组合物在神经系统和神经精神障碍的治疗中有用。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyl, pyrrolo[2,3-b]pyrazinyl and pyrrolo[2,3-d]pyridinyl acrylamides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US11111242B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  The present invention provides pharmaceutically active pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyl and pyrrolo[2,3-d]pyridinyl acrylam ides and analogues thereof, having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as set forth in the Description. Such compounds are useful for inhibiting Janus Kinase (JAK). This invention also is directed to compositions comprising methods for making such compounds, and methods for treating and preventing conditions mediated by JAK.

  本发明提供了具有药用活性的吡咯并[2,3-d]嘧啶基和吡咯并[2,3-d]吡啶基丙烯酰胺及其类似物，它们具有以下结构： 或其药学上可接受的盐，如说明书所述。此类化合物可用于抑制 Janus 激酶（JAK）。本发明还涉及包含制造此类化合物的方法的组合物，以及治疗和预防由 JAK 介导的疾病的方法。
• AROYLAMINO - AND HETEROAROYLAMINO-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS GLYT-1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2391603A1

  公开（公告）日：2011-12-07
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYL, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYL AND PYRROLO[2,3-D]PYRIDINYL ACRYLAMIDES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3077395A1

  公开（公告）日：2016-10-12