4-benzyl-1-methyl-piperidine-4-carbonitrile | 855638-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-benzyl-1-methyl-piperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-Benzyl-1-methyl-piperidin-4-carbonitril；4-Benzyl-1-methylpiperidine-4-carbonitrile；4-benzyl-1-methylpiperidine-4-carbonitrile
• CAS: 855638-82-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: VUYQRTKYOQRJIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-1-methyl-piperidine-4-carbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-benzyl-1-methyl-piperidine-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-4-苄基-哌啶-4-羧酸乙酯与1-甲基-4-氰基-哌啶的新合成

  摘要：

  描述了通过1，1-二甲基哌啶-4-氰基-羧酸乙酯溴化物（III）的1-甲基-4-氰基-哌啶（X）的新合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380410
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基哌啶-4-腈 、 苯基-钠 在 苯 作用下， 生成 4-benzyl-1-methyl-piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-4-苄基-哌啶-4-羧酸乙酯与1-甲基-4-氰基-哌啶的新合成

  摘要：

  描述了通过1，1-二甲基哌啶-4-氰基-羧酸乙酯溴化物（III）的1-甲基-4-氰基-哌啶（X）的新合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380410

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013064450A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道的抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20130109697A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, and the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，并且用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病。
• Heterocyclic compounds, medicaments containing said compounds, use thereof and processes for the preparation thereof
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20140228374A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, and the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式(I)的化合物及其互变异构体和盐，特别是与无机或有机酸和碱的药学可接受盐，具有有价值的药理学特性，特别是对上皮钠通道的抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病的用途。
• US8759349B2
  申请人：——

  公开号：US8759349B2

  公开（公告）日：2014-06-24
• US9920035B2
  申请人：——

  公开号：US9920035B2

  公开（公告）日：2018-03-20