2-Methoxycarbonyl-3H-pyrrolizin | 61338-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: 2-Methoxycarbonyl-3H-pyrrolizin
• 英文别名: 3H-Pyrrolizin-2-carbonsaeuremethylester；3H-pyrrolizine-2-carboxylic acid methyl ester；2-methoxycarbonyl-3H-pyrrolizine；Methyl 3H-pyrrolizine-2-carboxylate
• CAS: 61338-78-1
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: PZXDDCWPCOETQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxycarbonyl-3H-pyrrolizin 、 methyl 3H-pyrrolizine-6-carboxylate 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MUCHOWSKI J. M.;UNGER S. H.;ACKRELL J.;CHEUNG P.;COOPER G. F.;COOK J.;GAL+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 8, 1037-1049

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 生成 2-Methoxycarbonyl-3H-pyrrolizin
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazoles useful in the treatment of senile dementia

  摘要：

  一类新型噁二唑醇类化合物，其中一个环上的碳原子被非芳香性氮杂环或氮杂双环取代，另一个环上的碳原子被低亲脂性取代基取代；这些化合物是有效的肌氨酸激动剂，并具有良好的中枢神经系统穿透性。因此，这些化合物在治疗神经和精神疾病方面具有用途。

  公开号：

  US05686463A1

文献信息

• MORI S.; WATANABE M.; KAJIGAESHI S.; KANEMASA S., HETEROCYCLES, 1976, 4, NO 5, 957-962
  作者：MORI S.、 WATANABE M.、 KAJIGAESHI S.、 KANEMASA S.

  DOI：——

  日期：——
• SCHNEKENBURGER J.; VOLLHARDT H., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1977, 310, NO 3, 186-194
  作者：SCHNEKENBURGER J.、 VOLLHARDT H.

  DOI：——

  日期：——
• US5686463A
  申请人：——

  公开号：US5686463A

  公开（公告）日：1997-11-11
• Oxadiazoles useful in the treatment of senile dementia
  申请人：Merck, Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05686463A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  A class of novel oxadiazoles, substituted on one of the ring carbon atoms with a non-aromatic azacyclic or azabicyclic ring, and substituted on the other ring carbon atom with a substituent of low lipophilicity; are potent muscarinic agonists, and have good CNS penetrability. The compounds are therefore useful in the treatment of neurological and mental illnesses.

  一类新型噁二唑醇类化合物，其中一个环上的碳原子被非芳香性氮杂环或氮杂双环取代，另一个环上的碳原子被低亲脂性取代基取代；这些化合物是有效的肌氨酸激动剂，并具有良好的中枢神经系统穿透性。因此，这些化合物在治疗神经和精神疾病方面具有用途。
• MUCHOWSKI J. M.;UNGER S. H.;ACKRELL J.;CHEUNG P.;COOPER G. F.;COOK J.;GAL+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 8, 1037-1049
  作者：MUCHOWSKI J. M.、UNGER S. H.、ACKRELL J.、CHEUNG P.、COOPER G. F.、COOK J.、GAL+

  DOI：——

  日期：——