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2-Methoxycarbonyl-3H-pyrrolizin
2-Methoxycarbonyl-3H-pyrrolizin | 61338-78-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯嗪
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methoxycarbonyl-3H-pyrrolizin
英文别名
3H-Pyrrolizin-2-carbonsaeuremethylester;3
H
-pyrrolizine-2-carboxylic acid methyl ester;2-methoxycarbonyl-3H-pyrrolizine;Methyl 3H-pyrrolizine-2-carboxylate
CAS
61338-78-1
化学式
C
9
H
9
NO
2
mdl
——
分子量
163.176
InChiKey
PZXDDCWPCOETQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
31.2
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Methoxycarbonyl-3H-pyrrolizin
、
methyl 3H-pyrrolizine-6-carboxylate
以26%的产率得到
参考文献:
名称:
MUCHOWSKI J. M.;UNGER S. H.;ACKRELL J.;CHEUNG P.;COOPER G. F.;COOK J.;GAL+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 8, 1037-1049
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-吡咯甲醛
生成
2-Methoxycarbonyl-3H-pyrrolizin
参考文献:
名称:
Oxadiazoles useful in the treatment of senile dementia
摘要:
一类新型噁二唑醇类化合物,其中一个环上的碳原子被非芳香性氮杂环或氮杂双环取代,另一个环上的碳原子被低亲脂性取代基取代;这些化合物是有效的肌氨酸激动剂,并具有良好的中枢神经系统穿透性。因此,这些化合物在治疗神经和精神疾病方面具有用途。
公开号:
US05686463A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MORI S.; WATANABE M.; KAJIGAESHI S.; KANEMASA S., HETEROCYCLES, 1976, 4, NO 5, 957-962
作者:
MORI S.、 WATANABE M.、 KAJIGAESHI S.、 KANEMASA S.
DOI:
——
日期:
——
SCHNEKENBURGER J.; VOLLHARDT H., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1977, 310, NO 3, 186-194
作者:
SCHNEKENBURGER J.、 VOLLHARDT H.
DOI:
——
日期:
——
US5686463A
申请人:
——
公开号:
US5686463A
公开(公告)日:
1997-11-11
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