dimethylpropenylchlorosilane | 64472-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethylpropenylchlorosilane
• 英文别名: propenyldimethylchlorosilane；Chloro(dimethyl)(prop-1-en-1-yl)silane；chloro-dimethyl-prop-1-enylsilane
• CAS: 64472-98-6
• 化学式: C₅H₁₁ClSi
• 分子量: 134.681
• InChiKey: NARNKTUATOSVHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟异丙醇 、 dimethylpropenylchlorosilane 在 三乙胺 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硅质问题的解决之道π-liedans les systemes sila-2 butadieniques

  摘要：

  针对不同pKa值的羟基化化合物，研究了通过热解或光解各种1-乙烯基硅环环丁烷而作为瞬时中间体形成的sila-2丁二烯的化学行为。两种机理可以解释在共聚条件下获得的产物的性质。用苯酚对环状化合物进行热解，一种用1-silacyclobut-1-ene中间体进行热解，另一种用烯丙基硅鎓阳离子进行热解。在这两种假设的机制中，2-silabutadienes表现为共轭体系，因为它们导致（2 + 2）环加成或导致（1,2）-和（1,4）亲电子加成。通过丁二烯和2-硅丁二烯的离域能的计算支持了通过硅原子发生共轭现象的证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92358-0
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 3-氯丙烯 以79%的产率得到烯丙基二甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PREPARING ALLYLCHLOROSILANE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种制备丙烯基氯硅烷的方法，更具体地说，是在特定反应条件下，使用丙烯基氯化物衍生物和氢硅烷衍生物进行Si-C偶联反应，而不使用催化剂，从而高产率地制备丙烯基氯硅烷的方法。

  公开号：

  US20110130585A1

文献信息

• Reagent‐Controlled Regioselective Intramolecular [2+2] Cycloaddition between Vinylsilanes and Allenes
  作者：Shohei Yoshioka、Tsunayoshi Takehara、Takeyuki Suzuki、Mitsuhiro Arisawa

  DOI：10.1002/chem.202203556

  日期：2023.3.22

  A unprecedented intramolecular [2+2] cycloaddition reaction between allenes and silicon-bearing olefins is presented. This is also the first example of the reagent-controlled regioselective [2+2] cycloaddition of allenes. The products in this work were oil compounds. The crystal sponge method was successfully used to determine their structures.

  提出了丙二烯和含硅烯烃之间前所未有的分子内 [2+2] 环加成反应。这也是试剂控制的丙二烯区域选择性 [2+2] 环加成的第一个例子。这项工作中的产品是油化合物。晶体海绵法成功地用于确定它们的结构。
• Le probleme de la conjugaison a travers un atome de silicium π-lie dans les systemes sila-2 butadieniques
  作者：G. Bertrand、G. Manuel、P. Mazerolles、G. Trinquier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92358-0

  日期：1981.1

  values Two mechanisms can explain the nature of the products obtained on the co-thermolysis of the cyclic compounds with phenol, one with 1-silacyclobut-1-ene intermediate and the other involving an allylic silicenium cation. In both hypothetical mechanisms, the 2-silabutadienes behave as a conjugated system since they lead either to (2+2) cycloaddition or to (1,2)- and (1,4)-electrophilic addition. This

  针对不同pKa值的羟基化化合物，研究了通过热解或光解各种1-乙烯基硅环环丁烷而作为瞬时中间体形成的sila-2丁二烯的化学行为。两种机理可以解释在共聚条件下获得的产物的性质。用苯酚对环状化合物进行热解，一种用1-silacyclobut-1-ene中间体进行热解，另一种用烯丙基硅鎓阳离子进行热解。在这两种假设的机制中，2-silabutadienes表现为共轭体系，因为它们导致（2 + 2）环加成或导致（1,2）-和（1,4）亲电子加成。通过丁二烯和2-硅丁二烯的离域能的计算支持了通过硅原子发生共轭现象的证据。
• METHOD OF PREPARING ALLYLCHLOROSILANE DERIVATIVE
  申请人：YOO Bok Ryul

  公开号：US20110130585A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Provided is a method of preparing allylchlorosilane, and more particularly, a method of preparing allylchlorosilane with high yield by Si—C coupling reaction of an allyl chloride derivativce with a hydrosilane derivative under specific reaction conditions without using a catalyst.

  提供了一种制备丙烯基氯硅烷的方法，更具体地说，是在特定反应条件下，使用丙烯基氯化物衍生物和氢硅烷衍生物进行Si-C偶联反应，而不使用催化剂，从而高产率地制备丙烯基氯硅烷的方法。