8-NH2-ATP | 35874-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: 8-NH2-ATP
• 英文别名: Amino-8-ATP；8-Amino-ATP；8-amino-O^5'-tetrahydroxy[1]triphosphoryl-adenosine；[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6,8-diaminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
• CAS: 35874-49-8
• 化学式: C₁₀H₁₇N₆O₁₃P₃
• 分子量: 522.199
• InChiKey: FRQGDEVDOCHMCQ-UUOKFMHZSA-N

物化性质

• 沸点：
  1006.4±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  305
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-NH2-ATP 、 Guanosine 5'-triphosphate 在 herring testis DNA 、 human cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  cGAS 的催化混杂：2'-3'-连接的环状二核苷酸的简便酶促合成。

  摘要：

  酶促捷径：环状二核苷酸对研究免疫学和免疫肿瘤学非常感兴趣，可以通过一步生物转化来合成，显着缩短化学合成路线。该酶显示出惊人的大底物范围。

  DOI：

  10.1002/cbic.202000433

文献信息

• Metabolic delivery of coenzyme A analogs
  申请人：Burkart D. Michael

  公开号：US20070128683A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Methods to generate analogs of coenzyme A in vitro and in vivo are disclosed. The methods comprise reacting pantetheine or a derivative thereof with a reporter to form labeled pantetheine or a derivative thereof, phosphorylating the labeled pantetheine or derivative thereof to form phosphopantetheine or a derivative thereof, adenylating the labeled phosphopantetheine or derivative thereof to form a labeled dephosphoCoenzyme A or derivative thereof, and phosphorylating the 3′-hydrozyl of the labeled dephosphoCoenzume A or derivative thereof to form a labeled coenzyme A analog or derivative thereof.

  本发明公开了在体内外生成辅酶A类似物的方法。该方法包括将泛酰胺或其衍生物与报告物反应以形成标记的泛酰胺或其衍生物，将标记的泛酰胺或其衍生物磷酸化以形成磷酸泛酰胺或其衍生物，将标记的磷酸泛酰胺或其衍生物腺苷化以形成标记的脱磷酸辅酶A或其衍生物，以及将标记的脱磷酸辅酶A或其衍生物的3'-羟基磷酸化以形成标记的辅酶A类似物或其衍生物。
• Methods for Generating Analogs of Coenzyme A
  申请人：Burkart Michael D.

  公开号：US20100304430A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Methods to generate analogs of coenzyme A in vivo are disclosed. The methods to generate analogs of coenzyme A in a cell comprise reacting pantetheine or a derivative thereof with a reporter to form labeled pantetheine or a derivative thereof, contacting the cell with the labeled pantetheine or derivative thereof such that the labeled pantetheine or derivative thereof enters the cell, phosphorylating the labeled pantetheine or derivative thereof to form phosphopantetheine or a derivative thereof, adenylating the labeled phosphopantetheine or derivative thereof to form a labeled dephosphoCoenzyme A or derivative thereof, and phosphorylating the 3′-hydroxyl of the labeled dephosphoCoenzyme A or derivative thereof to form a labeled coenzyme A analog or derivative thereof.

  本文公开了一种在体内生成辅酶A类似物的方法。在细胞内生成辅酶A类似物的方法包括将泛酰胺或其衍生物与报告物质反应以形成标记的泛酰胺或其衍生物，将标记的泛酰胺或其衍生物与细胞接触，使标记的泛酰胺或其衍生物进入细胞，磷酸化标记的泛酰胺或其衍生物以形成磷酸泛酰胺或其衍生物，腺苷酸化标记的磷酸泛酰胺或其衍生物以形成标记的去磷酸辅酶A或其衍生物，然后磷酸化标记的去磷酸辅酶A或其衍生物的3'-羟基，以形成标记的辅酶A类似物或其衍生物。
• Amphiphilic polynucleotides
  申请人：Duke University

  公开号：US11512314B2

  公开（公告）日：2022-11-29

  Compositions and methods disclosed herein can help provide improved delivery of non-natural therapeutic nucleotides for the treatment of diseases such as cancer. An example composition includes an assembly of amphiphilic polynucleotides, where each amphiphilic polynucleotide includes an aptamer portion, a first nucleotide portion, and a second nucleotide portion.

  本文公开的组合物和方法有助于改善非天然治疗性核苷酸的递送，以治疗癌症等疾病。一种实例组合物包括两亲性多核苷酸的组合物，其中每个两亲性多核苷酸包括一个适配体部分、一个第一核苷酸部分和一个第二核苷酸部分。
• AMPHIPHILIC POLYNUCLEOTIDES
  申请人：Duke University

  公开号：US20210009999A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Compositions and methods disclosed herein can help provide improved delivery of non-natural therapeutic nucleotides for the treatment of diseases such as cancer. An example composition includes an assembly of amphiphilic polynucleotides, where each amphiphilic polynucleotide includes an aptamer portion, a first nucleotide portion, and a second nucleotide portion.
• US7727738B2
  申请人：——

  公开号：US7727738B2

  公开（公告）日：2010-06-01