4-Octadecylthiotetrathiafulvalene | 128881-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 4-Octadecylthiotetrathiafulvalene
• 英文别名: 2-(2H-1,3-Dithiol-2-ylidene)-4-(octadecylsulfanyl)-2H-1,3-dithiole；2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-4-octadecylsulfanyl-1,3-dithiole
• CAS: 128881-69-6
• 化学式: C₂₄H₄₀S₅
• 分子量: 488.912
• InChiKey: QZRVZXQTKJXGQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四硫富瓦烯 、 1-碘十八烷 生成 4-Octadecylthiotetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  两亲，单官能化的四硫富瓦烯的合成；4-（6-sromohexanoyl）tetrathiafulvalene的X射线晶体结构

  摘要：

  单片化四硫富瓦烯（TTF）的反应已用于合成带有通过碳，硅，硫，硒和碲原子连接的长链的两亲性TTF衍生物。描述了标题化合物的单晶X射线结构。

  DOI：

  10.1039/c39900000816

文献信息

• Synthesis of amphiphilic, mono-functionalised tetrathiafulvalenes; X-ray crystal structure of 4-(6-sromohexanoyl)tetrathiafulvalene
  作者：Martin R. Bryce、Graeme Cooke、Ajaib S. Dhindsa、Dominique Lorcy、Adrian J. Moore、Michael C. Petty、Michael B. Hursthouse、A. I. Karaulov

  DOI：10.1039/c39900000816

  日期：——

  Reaction of monolithiated-tetrathiafulvalene (TTF) has been used in the synthesis of amphiphilic TTF derivatives bearing long chains attached through carbon, silicon, sulphur, selenium, and tellurium atoms; the single crystal X-ray structure of the title compound is described.

  单片化四硫富瓦烯（TTF）的反应已用于合成带有通过碳，硅，硫，硒和碲原子连接的长链的两亲性TTF衍生物。描述了标题化合物的单晶X射线结构。
• BRYCE, MARTIN R.;COOKE, GRAEME;DHINDSA, AJAIB S.;LORCY, DOMINIQUE;MOORE, +, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 816-818
  作者：BRYCE, MARTIN R.、COOKE, GRAEME、DHINDSA, AJAIB S.、LORCY, DOMINIQUE、MOORE, +

  DOI：——

  日期：——
• Chalcogenation of tetrathiafulvalene (TTF): synthesis of alkylthio-TTF and alkylseleno-TTF derivatives and X-ray crystal structure of ethylenediseleno TTF (EDS-TTF)
  作者：Adrian J. Moore、Martin R. Bryce、Graeme Cooke、Gary J. Marshallsay、Peter J. Skabara、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard、Stephen T. A. K. Daley

  DOI：10.1039/p19930001403

  日期：——

  particularly versatile building block for the synthesis of a range of new mono-functionalised TTF derivatives containing ether, ester, acrylate, urethane and vinylthio groups in the side chain. Onepot syntheses of ethylenedithio-TTF (EDT-TTF) and ethylenediseleno-TTF (EDS-TTF) from TTF are reported. The structure of EDS-TTF has been determined by single crystal X-ray analysis which reveals dimers with molecular

  单硅化四硫富瓦烯（TTF）与元素硫或元素硒在–78°C的反应产生瞬态物质TTF-S – Li +和TTF-Se – Li +分别被一系列烷基卤捕获，得到了新的烷基硫代和烷基硒代TTF衍生物。TTF-硫醇盐阴离子与2-溴乙醇的反应生成4-（2-羟乙基硫基）四硫富瓦烯，它是用于合成一系列新的含醚，酯，丙烯酸酯，氨基甲酸酯和乙烯基硫基的新型单官能化TTF衍生物的通用型结构单元侧链中的基团。据报道，由TTF一锅合成乙二硫基-TTF（EDT-TTF）和乙二硒基-TTF（EDS-TTF）。EDS-TTF的结构已通过单晶X射线分析确定，该分析揭示了分子平面彼此正交的二聚体。