ethynylthioketene | 865888-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 英文名称: ethynylthioketene
• 英文别名: But-1-EN-3-yne-1-thione
• CAS: 865888-12-6
• 化学式: C₄H₂S
• 分子量: 82.1259
• InChiKey: JVVNPDKMVCKATR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethynylthioketene 生成 butadiynylthiol 、 vinylidenethioketene
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氢噻吩的开环：C 4 H 2 S异构体的基质光化学

  摘要：

  基质分离的2,5-二碘噻吩（10）的辐照（λ> 254 nm）产生分配给乙炔基硫代乙烯酮（6）的IR谱带。二乙炔硫醚（3），这将形成初期2,5- didehydrothiophene（的复古伯格曼环化反应的过程4）时，没有检测到。在相同的照射条件下，基质分离的二乙炔基硫醚（3）重排为硫代乙烯酮6和丁三烯硫酮（5），这是C 4 H 2 S势能表面上的全局最小值。由二基4或硫化物3形成硫代烯酮6的光化学形成可以根据对二基4的热开环的最新计算预测来解释，这相对于C-C键断裂（导致3）更有利于C-S键断裂（导致6）。基质分离的3,4-噻吩二羧酸酐（11）的光解使得能够观察到三种低能C 4 H 2 S异构体，丁三烯硫酮（5），乙炔基硫代乙烯酮（6）和丁二炔基硫醇（7）的光平衡。明显的[1,3]-氢转移。

  DOI：

  10.1021/jo061678l
• 作为产物：
  描述：

  diethynyl sulfide 生成 ethynylthioketene 、 vinylidenethioketene
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氢噻吩的开环：C 4 H 2 S异构体的基质光化学

  摘要：

  基质分离的2,5-二碘噻吩（10）的辐照（λ> 254 nm）产生分配给乙炔基硫代乙烯酮（6）的IR谱带。二乙炔硫醚（3），这将形成初期2,5- didehydrothiophene（的复古伯格曼环化反应的过程4）时，没有检测到。在相同的照射条件下，基质分离的二乙炔基硫醚（3）重排为硫代乙烯酮6和丁三烯硫酮（5），这是C 4 H 2 S势能表面上的全局最小值。由二基4或硫化物3形成硫代烯酮6的光化学形成可以根据对二基4的热开环的最新计算预测来解释，这相对于C-C键断裂（导致3）更有利于C-S键断裂（导致6）。基质分离的3,4-噻吩二羧酸酐（11）的光解使得能够观察到三种低能C 4 H 2 S异构体，丁三烯硫酮（5），乙炔基硫代乙烯酮（6）和丁二炔基硫醇（7）的光平衡。明显的[1,3]-氢转移。

  DOI：

  10.1021/jo061678l

文献信息

• Ring Opening of 2,5-Didehydrothiophene: Matrix Photochemistry of C₄H₂S Isomers
  作者：Yong Seol Kim、Hiroshi Inui、Robert J. McMahon

  DOI：10.1021/jo061678l

  日期：2006.12.1

  energy surface. The photochemical formation of thioketene 6 from either diyl 4 or sulfide 3 may be interpreted in line with a recent computational prediction on the thermal ring opening of diyl 4, which favors C−S bond cleavage, leading to 6, over C−C bond cleavage, leading to 3. Photolysis of matrix-isolated 3,4-thiophenedicarboxylic acid anhydride (11) enables the observation of the photoequilibration

  基质分离的2,5-二碘噻吩（10）的辐照（λ> 254 nm）产生分配给乙炔基硫代乙烯酮（6）的IR谱带。二乙炔硫醚（3），这将形成初期2,5- didehydrothiophene（的复古伯格曼环化反应的过程4）时，没有检测到。在相同的照射条件下，基质分离的二乙炔基硫醚（3）重排为硫代乙烯酮6和丁三烯硫酮（5），这是C 4 H 2 S势能表面上的全局最小值。由二基4或硫化物3形成硫代烯酮6的光化学形成可以根据对二基4的热开环的最新计算预测来解释，这相对于C-C键断裂（导致3）更有利于C-S键断裂（导致6）。基质分离的3,4-噻吩二羧酸酐（11）的光解使得能够观察到三种低能C 4 H 2 S异构体，丁三烯硫酮（5），乙炔基硫代乙烯酮（6）和丁二炔基硫醇（7）的光平衡。明显的[1,3]-氢转移。