1,1-dimethylethyl (3R)-3-[({2-[(methyloxy)carbonyl]-3-thienyl}sulfonyl)amino]-1-pyrrolidinecarboxylate | 1191289-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (3R)-3-[({2-[(methyloxy)carbonyl]-3-thienyl}sulfonyl)amino]-1-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[(2-methoxycarbonylthiophen-3-yl)sulfonylamino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1191289-89-0
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₆S₂
• 分子量: 390.481
• InChiKey: IYJRFFDCMYGVQK-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3R)-3-[({2-[(methyloxy)carbonyl]-3-thienyl}sulfonyl)amino]-1-pyrrolidinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE C

  摘要：

  本文披露的是以下化合物的结构（I）；或其盐，其中Ar是单环杂芳环、双环杂芳环或双环杂环烷基芳环。

  公开号：

  WO2009129370A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰基-2-噻吩甲酸甲酯 、 (R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (3R)-3-[({2-[(methyloxy)carbonyl]-3-thienyl}sulfonyl)amino]-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE C

  摘要：

  本文披露的是以下化合物的结构（I）；或其盐，其中Ar是单环杂芳环、双环杂芳环或双环杂环烷基芳环。

  公开号：

  WO2009129370A1

文献信息

• [EN] CATHEPSIN C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE C
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009129370A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  What is disclosed herein are compounds of the following formula (I); or a salt thereof wherein Ar is a monocyclic heteroaromatic ring, a bicyclic heteroaromatic ring or a bicyclic heterocycloalkylaromatic ring.

  本文披露的是以下化合物的结构（I）；或其盐，其中Ar是单环杂芳环、双环杂芳环或双环杂环烷基芳环。