5-(2-hexyldecyl)thiophene-2-carbaldehyde | 1363332-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(2-hexyldecyl)thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Thiophenecarboxaldehyde,5-(2-hexyldecyl)-
• CAS: 1363332-57-3
• 化学式: C₂₁H₃₆OS
• 分子量: 336.582
• InChiKey: WHYRFQFWPKGKFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-hexyldecyl)thiophene-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 34.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机小分子光电功能材料及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种有机小分子光电功能材料，通过选择多种染料以炔键或芳香(杂)环为桥，获得了含有卟啉单元及不同染料单元的有机小分子光电功能材料。本发明还公开了采用Suzuki偶联反应制备或采用Sonogashira偶联反应制备上述有机小分子光电功能材料的方法。本发明的有机小分子光电功能材料的具有良好的加工性能、适当的能带结构，能量转换效率高。

  公开号：

  CN105017264B
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-己基癸烷 在 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 5-(2-hexyldecyl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含二硫杂苯并咪唑的共轭供体-受体聚合物：合成与表征

  摘要：

  基于相对未充分开发的单体5,8-二溴-2- [5-（2-（2-己基癸基）-2-噻吩基] -1] H-二硫代[3,2- e：2 ]合成两种新的共轭聚合物′，3'- g ]苯并咪唑（二硫代苯并咪唑，DTBI），以及4,7-双[4-己基-5-（三甲基锡烷基）-2-噻吩基] -2,1,3-苯并噻二唑（BTD）或2，描述了6-双（三甲基锡烷基）-4,8-​​双（5-（2-乙基己基）噻吩-2-基）苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（BDT）。聚合物通过Stille缩聚反应合成，并通过传统方法进行表征（11 H NMR，凝胶渗透色谱法，基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱，热重分析，差示扫描量热法，紫外可见光谱，光致发光和循环伏安法。在合成之前，通过DFT计算对三聚体结构进行建模，以促进对系统的电子和几何结构的进一步了解。用酸和碱滴定聚合物，以利用其两性咪唑部分的优势，并通过紫外可见光谱对它们的

  DOI：

  10.1002/pola.29284

文献信息

• Side Chain Engineering of Polythiophene Derivatives with a Thienylene–Vinylene Conjugated Side Chain for Application in Polymer Solar Cells
  作者：Zhi−Guo Zhang、Siyuan Zhang、Jie Min、Chaohua Cui、Hua Geng、Zhigang Shuai、Yongfang Li

  DOI：10.1021/ma2026463

  日期：2012.3.13

  side-chain isolated polythiophene derivatives, PT4TV and PT4TV-C, were designed and synthesized by copolymerization of thiophene unit with thienylene–vinylene (TV) conjugated side chain and unsubstituted terthiophene unit. The difference of the two polymers is an additional carbonyl group on the conjugated TV side chain in PT4TV-C. Compared to previous reported conjugated side chain polythiophenes (CSC-PTs)

  设计并合成了两个新的共轭侧链分离的聚噻吩衍生物PT4TV和PT4TV-C，它们是通过噻吩单元与噻吩-乙烯基（TV）共轭侧链和未取代的三噻吩单元的共聚而合成的。两种聚合物的区别是PT4TV-C中共轭TV侧链上有一个额外的羰基。与以前报道的具有浓缩侧链的共轭侧链聚噻吩（CSC-PTs）相比，PT4TV和PT4TV – C表现出聚合物主链的红移和增强的π–π *跃迁吸收以及肩峰和陡峭的吸收边缘，表明有序的聚合物主链和堆积良好的侧链。PT4TV的吸收边缘为663 nm，其HOMO能级为-5.21 eV。在PT4TV – C中引入电子不足的羰基导致在-5.26 eV处出现17 nm的红移吸收和HOMO能级下移，但引起了聚合物主链平面性较差的问题。PT4TV中更有序的结构转化为更好的空穴迁移率和更好的光伏性能。在AM1.5G，100 mW / cm 2的光照下，基于PT4TV作为施主和茚-C 60双加合物作为受主的聚合物太阳能电池在3
• Solution-processed bulk heterojunction solar cells based on porphyrin small molecules with very low energy losses comparable to perovskite solar cells and high quantum efficiencies
  作者：Ke Gao、Liangang Xiao、Yuanyuan Kan、Binglin Yang、Junbiao Peng、Yong Cao、Feng Liu、Thomas P. Russell、Xiaobin Peng

  DOI：10.1039/c5tc04011f

  日期：——

  to 0.94 V and a very low energy loss of only 0.53 eV. This is the first report in which small molecule-based solar cells show such a low energy loss comparable to perovskite solar cells, while exhibiting a good PCE of about 5% and a maximum external quantum efficiency up to 61%. To further understand the effect of different processing conditions on the blend films, the morphology of the blend films was

  使用卟啉核作为供体单元，以3-乙基罗丹宁和2-（1,1-二氰基亚甲基）罗丹宁为受体单元，开发了两个新的AD偶联的小分子Por-Rod和Por-CNRod。Por-Rod和Por-CNRod分别显示出高达850 nm的宽吸收，光能带隙分别为1.47和1.45 eV。另外，它们的包含PC 71 BM的共混膜的SCLC空穴迁移率分别为8.5×10 -5和7.5×10 -6 cm 2 V -1 s -1。虽然包含PC 71的块状异质结太阳能电池在不使用添加剂，仅进行热退火或仅使用吡啶的情况下处理的BM表现出非常低的功率转换效率（PCE），使用吡啶然后进行热退火处理的基于Por-Rod的太阳能电池，其PCE高达4.97％。高达0.94 V的出色V OC和仅0.53 eV的非常低的能量损耗。这是第一份报告，其中基于小分子的太阳能电池显示出与钙钛矿太阳能电池相当的低能量损耗，同时具有约5％的良好PCE和
• Dithienobenzimidazole‐containing conjugated donor–acceptor polymers: Synthesis and characterization
  作者：Jared D. Harris、Markus Stihl、Hans‐Werner Schmidt、Kenneth R. Carter

  DOI：10.1002/pola.29284

  日期：2019.1

  facilitating a further understanding of the systems' electronic and geometric structure. Polymers were titrated with acid and base to take advantage of their amphiprotic imidazole moiety and their optical response monitored with ultraviolet–visible spectroscopy. Finally, pristine polymer thin‐films were treated with acid and base to evaluate (de)protonation's effect on system electronics, but thin‐film degradation

  基于相对未充分开发的单体5,8-二溴-2- [5-（2-（2-己基癸基）-2-噻吩基] -1] H-二硫代[3,2- e：2 ]合成两种新的共轭聚合物′，3'- g ]苯并咪唑（二硫代苯并咪唑，DTBI），以及4,7-双[4-己基-5-（三甲基锡烷基）-2-噻吩基] -2,1,3-苯并噻二唑（BTD）或2，描述了6-双（三甲基锡烷基）-4,8-​​双（5-（2-乙基己基）噻吩-2-基）苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（BDT）。聚合物通过Stille缩聚反应合成，并通过传统方法进行表征（11 H NMR，凝胶渗透色谱法，基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱，热重分析，差示扫描量热法，紫外可见光谱，光致发光和循环伏安法。在合成之前，通过DFT计算对三聚体结构进行建模，以促进对系统的电子和几何结构的进一步了解。用酸和碱滴定聚合物，以利用其两性咪唑部分的优势，并通过紫外可见光谱对它们的
• 一种有机小分子光电功能材料及其制备方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN105017264B

  公开（公告）日：2018-01-05

  本发明公开了一种有机小分子光电功能材料，通过选择多种染料以炔键或芳香(杂)环为桥，获得了含有卟啉单元及不同染料单元的有机小分子光电功能材料。本发明还公开了采用Suzuki偶联反应制备或采用Sonogashira偶联反应制备上述有机小分子光电功能材料的方法。本发明的有机小分子光电功能材料的具有良好的加工性能、适当的能带结构，能量转换效率高。