(2S,10S)-(+)-2,10-bis(p-bromophenyl)-1,11-bis(triphenylmethoxy)-3,6,9-trioxaundecane | 306281-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,10S)-(+)-2,10-bis(p-bromophenyl)-1,11-bis(triphenylmethoxy)-3,6,9-trioxaundecane
• 英文别名: 1-bromo-4-[(1S)-1-[2-[2-[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2-trityloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-trityloxyethyl]benzene
• CAS: 306281-96-9
• 化学式: C₅₈H₅₂Br₂O₅
• 分子量: 988.856
• InChiKey: ODZMULOIMOKWJU-JBFSERFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,10S)-(+)-2,10-bis(p-bromophenyl)-1,11-bis(triphenylmethoxy)-3,6,9-trioxaundecane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以1.06 g的产率得到(2S,10S)-(+)-2,10-bis(p-bromophenyl)-3,6,9-trioxaundecane-1,11-diol
  参考文献：
  名称：

  Hirose, Keiji; Ogasahara, Kazuko; Nishioka, Kazuyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 9, p. 1984 - 1993

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methylcarbonyloxy-1-(4-bromophenyl)ethyl acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (2S,10S)-(+)-2,10-bis(p-bromophenyl)-1,11-bis(triphenylmethoxy)-3,6,9-trioxaundecane
  参考文献：
  名称：

  Hirose, Keiji; Ogasahara, Kazuko; Nishioka, Kazuyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 9, p. 1984 - 1993

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hirose, Keiji; Ogasahara, Kazuko; Nishioka, Kazuyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 9, p. 1984 - 1993
  作者：Hirose, Keiji、Ogasahara, Kazuko、Nishioka, Kazuyuki、Tobe, Yoshito、Naemura, Koichiro

  DOI：——

  日期：——