(2R,5R)-2,5-Diisopropylpiperazine | 1234628-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2R,5R)-2,5-Diisopropylpiperazine
• 英文别名: (2R,5R)-2,5-di(propan-2-yl)piperazine
• CAS: 1234628-64-8
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• 分子量: 170.298
• InChiKey: DQGHKEGZZQBHHA-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.839±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酰氯 、 (2R,5R)-2,5-Diisopropylpiperazine 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以63%的产率得到[(2R,5R)-2,5-di(propan-2-yl)-4-(pyridine-3-carbonyl)piperazin-1-yl]-pyridin-3-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  通过氢键和配位相互作用稳定的手性十八元三维超分子实体

  摘要：

  从十二个卟啉锌加成的2-（乙基氨基）-嘧啶[4,5- b ] [1,8]萘啶-4（3 ）在甲苯和氯仿中组装了一类新的手性十八组分三维超分子实体H）一单体和六种手性联吡啶化合物。杂环链段形成两个C 6对称的环状六聚体，它们由成熟的DDA-AAD氢键基序稳定，而六个手性双吡啶配体与相应的卟啉锌单元配位，形成两层结构。该结构的特点是11 H NMR，UV-vis和圆二色性实验也表明，当单体的浓度足够高时，手性超分子实体可以排他地形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.009
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6R)-3,6-diisopropylpiperazine-2,5-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,5R)-2,5-Diisopropylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  通过氢键和配位相互作用稳定的手性十八元三维超分子实体

  摘要：

  从十二个卟啉锌加成的2-（乙基氨基）-嘧啶[4,5- b ] [1,8]萘啶-4（3 ）在甲苯和氯仿中组装了一类新的手性十八组分三维超分子实体H）一单体和六种手性联吡啶化合物。杂环链段形成两个C 6对称的环状六聚体，它们由成熟的DDA-AAD氢键基序稳定，而六个手性双吡啶配体与相应的卟啉锌单元配位，形成两层结构。该结构的特点是11 H NMR，UV-vis和圆二色性实验也表明，当单体的浓度足够高时，手性超分子实体可以排他地形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.009